تور كۆرگۈچىڭىزدە Javascript ھازىر چەكلەندى. بۇ تور بېكەتنىڭ بەزى ئىقتىدارلىرى Javascript چەكلەنسە ئىشلىمەيدۇ.
ئۆزىڭىزنىڭ كونكرېت ئۇچۇرلىرىڭىز ۋە قىزىقىدىغان دورىڭىز بىلەن تىزىملىتىڭ، بىز سىز تەمىنلىگەن ئۇچۇرلارنى كەڭ كۆلەملىك سانلىق مەلۇمات ئامبىرىمىزدىكى ماقالىلەر بىلەن ماسلاشتۇرۇپ، PDF نۇسخىسىنى دەرھال سىزگە ئېلخەت ئارقىلىق ئەۋەتىمىز.
Ban-Lan-Gen دانچىلىرى ئۈچەي مىكروبلىرىنى تەڭشەش ۋە ئۈچەينىڭ SCFA دىن ئېلىنغان GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئارقىلىق چاشقانلاردا دېكستران ناترىي سۇلفات كەلتۈرۈپ چىقارغان سۇرۇنكا قايتا پەيدا بولغان كولىتنى پەسەيتىدۇ.
جياۋ پېڭ،1-3،*لى شى،4،*جېڭ لىن،3،5دۇەن لىفاڭ،1گاۋ جېڭشيەن،2،5دىيېخۇ،1لى جيې،6لى شياۋفېڭ،6 شېن شياڭچۈن،5شياۋ خەيتاۋ21بېيجىڭ ئۇنىۋېرسىتېتى شېنجېن دوختۇرخانىسى دورىگەرلىك بۆلۈمى، شېنجېن، جۇڭخۇا خەلق جۇمھۇرىيىتى؛ 2شېنجېن ئۇنىۋېرسىتېتى سەھىيە پەنلىرى مەركىزى دورىگەرلىك مەكتىپى، شېنجېن، جۇڭخۇا خەلق جۇمھۇرىيىتى؛ 3گۈيجۇ تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى مىللىي تېبابەت ۋە ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە قوللىنىش ئىنژېنېرلىق تېخنىكىسى تەتقىقات مەركىزى، مائارىپ مىنىستىرلىكى، گۇيجۇ ئۆلكىلىك دورىگەرلىك ئاچقۇچلۇق تەجرىبىخانىسى، گۇيجۇ تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى، گۇيجۇ، جۇڭخۇا خەلق جۇمھۇرىيىتى؛ 4بېيجىڭ ئۇنىۋېرسىتېتى شېنجېن دوختۇرخانىسى، ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى بۆلۈمى، شېنجېن، جۇڭخۇا خەلق جۇمھۇرىيىتى؛ 5گۈيجۇ تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى دورىگەرلىك مەكتىپى، دۆلەت ئاچقۇچلۇق دورىگەرلىك ئۆسۈملۈكلىرىنىڭ رولى ۋە قوللىنىش تەجرىبىخانىسى، گۇيياڭ؛ 6-تەجرىبە تېببىي بۆلۈمى، بېيجىڭ ئۇنىۋېرسىتېتى شېنجېن دوختۇرخانىسى، شېنجېن، جۇڭگو [email protected] شېن شياڭچۈن، دورىگەرلىك ئىنىستىتۇتى، گۇيجۇ تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى، گۇيجۇ، جۇڭگو خەلق جۇمھۇرىيىتى، 550004، ئېلخەت [email protected] مەقسەت: GLP-1 ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى ياللۇغلىنىش ئۈچەي كېسىلىنى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇلى. بان-لان-گېن (BLG) دانچىلىرى ھەر خىل ياللۇغلىنىش كېسەللىكلىرىنى داۋالاشتا ياللۇغلىنىشقا قارشى تۇرۇش رولىنى كۆرسىتىدىغان داڭلىق TCM ۋىرۇسىغا قارشى دورىسى. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنىڭ كولىتقا قارشى تۇرۇش رولى ۋە ئۇنىڭ تەسىر قىلىش مېخانىزمى ھازىرغىچە ئېنىق ئەمەس. ئۇسۇللار: چاشقانلاردا دېكستران ناترىي سۇلفات (DSS) كەلتۈرۈپ چىقارغان سۇرۇنكا قايتا پەيدا بولغان كولىتنى ئېنىقلاش. BLG نىڭ قوغداش رولىنى باھالاش ئۈچۈن كېسەللىك پائالىيىتى كۆرسەتكۈچلىرى، يارىلىنىشنىڭ گىستولوگىيەلىك بەلگىلىرى ۋە ياللۇغلىنىشقا قارشى سىتوكىن سەۋىيىسى تەكشۈرۈلدى. BLG نىڭ ئۈچەي مىكرو بىئوتاسى ۋە ئۈچەيگە بولغان تەسىرى قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيىسى ۋە چوڭ ئۈچەي Gcg، GPR41 ۋە GRP43 ئىپادىسى، ئۈچەي مىكرو بىئوتاسىنىڭ تەركىبى، تەرەتتىكى SCFA سەۋىيىسى ۋە دەسلەپكى چاشقاندىن GLP-1 نىڭ قويۇپ بېرىلىشى بىلەن خاراكتېرلەندى. چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ SCFA دىن ئېلىنغان GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشى. نەتىجە: BLG بىلەن داۋالاش چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىدىكى بەدەن ئېغىرلىقىنىڭ تۆۋەنلىشى، DAI، چوڭ ئۈچەينىڭ قىسقىرىشى، چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىنىڭ زەخمىلىنىشى ۋە TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 نىڭ ياللۇغلىنىشقا قارشى تۇرۇش سىتوكىن سەۋىيەسىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىتىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، BLG بىلەن داۋالاش كولىت چاشقانلىرىنىڭ چوڭ ئۈچەي Gcg، GPR41 ۋە GRP43 ئىپادىسى ۋە قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيەسىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئەسلىگە كەلتۈرەلەيدۇ، شۇنداقلا Akkermansia ۋە Prevotellaceae_UCG-001 قاتارلىق SCFA ئىشلەپچىقارغۇچى باكتېرىيەلەرنى كۆپەيتىش ۋە Eubacterium_xylanophilum_group، Ruminococcaceae_UCG-014، Intestinimonas ۋە Oscillibacter قاتارلىق باكتېرىيەلەرنىڭ كۆپلۈكىنى ئازايتىش ئارقىلىق چوڭ ئۈچەي Gcg، GPR41 ۋە GRP43 ئىپادىسى ۋە قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيەسىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئەسلىگە كەلتۈرەلەيدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، BLG بىلەن داۋالاش كولىت چاشقانلىرىنىڭ تەرەتلىرىدىكى SCFA سەۋىيەسىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشۇرالايدۇ. شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، سىناق نەيچىسىدىكى سىناقلار يەنە BLG بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ تەرەت ئېكىستىراكتىنىڭ دەسلەپكى كىچىك چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ GLP-1 نى ئاجرىتىپ چىقىرىشىنى زور دەرىجىدە قوزغىتالايدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. خۇلاسە: بۇ بايقاشلار BLG نىڭ كولىتقا قارشى تۇرۇش ئۈنۈمى بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. BLG نىڭ ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسىنى تەڭشەش ۋە ئۈچەينىڭ SCFA دىن ئېلىنغان GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە تەرەققىي قىلدۇرۇش ئېھتىماللىقى بار. سۇرۇنكال قايتا پەيدا بولىدىغان كولىت ئۈچۈن ئۈمىدۋار دورىلار. ئاچقۇچلۇق سۆزلەر: كولىت، بان-لان-گېن دانچىلىرى، ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى، قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتالىرى، GLP-1
يارا خاراكتېرلىك كولىت (UC) ئۇزۇن مۇددەتلىك ياللۇغلىنىش كېسىلى بولۇپ، قايتا-قايتا ئىچ سۈرۈش، قورساق ئاغرىش، ئورۇقلاش ۋە قانلىق تەرەت بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.1 يېقىندا، غەرب تۇرمۇش ئۇسۇلىنىڭ بارغانسېرى ئالقىشقا ئېرىشىشىگە ئەگىشىپ، جۇڭگو قاتارلىق ئىلگىرى ئاز ئۇچرايدىغان دۆلەتلەردە UC نىڭ تارقىلىشى ئېشىپ كەتتى.2 بۇ ئېشىش ئاممىۋى ساغلاملىققا زور مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە بىمارلارنىڭ خىزمەت ئىقتىدارى ۋە تۇرمۇش سۈپىتىگە ئېغىر تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئالاھىدە تەكىتلەپ ئۆتىدىغىنى شۇكى، UC نىڭ پاتوگېنى ئاساسەن ئېنىق ئەمەس، ئەمما گېن، مۇھىت ئامىللىرى، ئۈچەي مىكروبلىرى ۋە ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ھەممىسى UC نىڭ تەرەققىياتىغا تۆھپە قوشىدىغانلىقى ئومۇميۈزلۈك ئېتىراپ قىلىنىدۇ.3 ھازىرمۇ UC نىڭ داۋاسى يوق، داۋالاشنىڭ مەقسىتى كلىنىكىلىق جەھەتتىن كلىنىكىلىق ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش، ئەسلىگە كېلىشنى قوزغىتىش ۋە ساقلاش، شىلىمشىق پەردىنىڭ ساقىيىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ۋە قايتا پەيدا بولۇشنى ئازايتىش. كلاسسىك داۋالاش ئۇسۇللىرىغا ئامىنوسالىسىلاتلار، كورتىكوستېروئىدلار، ئىممۇنىتېتنى تۆۋەنلىتىش دورىلىرى ۋە بىئولوگىيىلىك دورىلار كىرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ دورىلار ھەر خىل يان تەسىرلىرى سەۋەبىدىن ئۈمىد قىلىنغان ئۈنۈمگە ئېرىشەلمەيدۇ.4 يېقىندا، نۇرغۇن تەتقىقاتلار ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى (TCM) نىڭ ... دا زور يوشۇرۇن كۈچكە ئىگە ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. زەھەرلىكلىكى تۆۋەن بولغان UC نى يېنىكلىتىشكە ياردەم بېرىدۇ، بۇ يېڭى TCM داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش UC.5-7 نى داۋالاشتا ئۈمىدۋار ئۇسۇل ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بانلانگېن دانچىلىرى (BLG) بانلانگېن يىلتىزىنىڭ سۇ ئېكىستراكتىدىن ياسالغان ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى دورىسى.8 ۋىرۇسقا قارشى ئۈنۈمىدىن باشقا، BLG ھەر خىل ياللۇغلىنىش كېسەللىكلىرىنى داۋالاشتا ياللۇغلىنىشقا قارشى تۇرۇش رولىنى ئوينايدۇ.9،10 بۇنىڭدىن باشقا، گلۇكوزىنولاتلار (R، S-گويترىن، پروگويترىن، ئېپىپرورۇبىن ۋە گلۇكوزىد) ۋە نۇكلېئوزىدلار (گىپوكسانتىن، ئادېنوزىن، ئۇرىدىن ۋە گۋانوزىن) ۋە ئىندىگو ۋە ئىندىرۇبىن قاتارلىق ئىندىگو ئالكالوئىدلىرى ئايرىپ چىقىلىپ ئېنىقلانغان.11،12 ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا ئادېنوزىن، ئۇرىدىن ۋە ئىندىرۇبىن بىرىكمىلىرىنىڭ ھەر خىل ھايۋان مودېللىرىدا كولىتقا قارشى كۈچلۈك تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى ئېنىق خاتىرىلەنگەن.13-17 قانداقلا بولمىسۇن، BLG نىڭ كولىتتىكى ئۈنۈمىنى باھالاش ئۈچۈن ھېچقانداق دەلىلگە ئاساسلانغان تەتقىقات ئېلىپ بېرىلمىغان. بۇ تەتقىقاتتا، بىز C57BL/6 چاشقانلىرىدا دېكستران ناترىي سۇلفات (DSS) كەلتۈرۈپ چىقارغان ئۇزۇن مۇددەتلىك قايتا پەيدا بولغان كولىتقا BLG نىڭ قوغداش رولىنى تەكشۈردۇق ۋە ... نى بايقىدۇق. BLG نى ئېغىزدىن ئىچىش چاشقانلاردا DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان سۇرۇنكا قايتا قوزغىلىدىغان چوڭ ئۈچەي ياللۇغىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاجىزلاشتۇرىدىغانلىقى، ئۇنىڭ تەڭشەش مېخانىزمى ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ تەڭشىلىشى ۋە ئۈچەيدىن ئېلىنغان گلۇكاگونغا ئوخشاش پېپتىد-1 (GLP-1) ئىشلەپچىقىرىشنىڭ ئەسلىگە كېلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى مەلۇم.
BLG دانچىلىرى (شېكەرسىز، NMPA تەستىقىدىن ئۆتكەن Z11020357؛ بېيجىڭ Tongrentang تېخنىكا تەرەققىيات چەكلىك شىركىتى، بېيجىڭ، جۇڭگو؛ تۈركۈم نومۇرى: 20110966) دورىخانىلاردىن سېتىۋېلىندى. DSS (مولېكۇلا ئېغىرلىقى: 36,000–50,000 Dalton) MP Biologicals (سانتا ئانا، ئامېرىكا) دىن سېتىۋېلىندى. سۇلفاسالازىن (SASP) (≥ %98 ساپلىق)، گېماتوكسىلىن ۋە ئېئوسىن Sigma-Aldrich (سانت لۇئىس، MO، ئامېرىكا) دىن سېتىۋېلىندى. چاشقان TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 لۇمىنېكس Elisa سىناق زاپچاسلىرى تەتقىقات ۋە تەرەققىيات سىستېمىسى (مىننېئاپولىس، مىننېسوتا، ئامېرىكا) دىن سېتىۋېلىندى. ئاتسېتات كىسلاتاسى، پروپىئون كىسلاتاسى ۋە ماي ​​كىسلاتاسى Aladdin Industries (شاڭخەي، جۇڭگو) دىن سېتىۋېلىندى. 2-ئېتىلماي كىسلاتاسى Merck KGaA (دارمشتادت، گېرمانىيە) دىن سېتىۋېلىندى.
6-8 ھەپتىلىك ئەر C57BL/6 چاشقان (بەدەن ئېغىرلىقى 18-22 گرام) بېيجىڭ ۋېتاخې تەجرىبىخانىسى ھايۋانات تېخنىكىسى چەكلىك شىركىتىدىن (بېيجىڭ، جۇڭگو) سېتىۋېلىنىپ، 22 ± 2 سېلسىيە گرادۇسلۇق مۇھىتتا 12 سائەت يورۇقلۇق/قاراڭغۇلۇق دەۋرىيلىكتە ساقلانغان. چاشقانلارغا يېڭى مۇھىتقا ماسلىشىش ئۈچۈن بىر ھەپتە ئىچىملىك ​​سۇغا ئەركىن ئېرىشىش ئىمكانىيىتى بىلەن ئۆلچەملىك كەمىرگۈچ يېمى بېرىلگەن. ئاندىن چاشقانلار تاسادىپىي ھالدا تۆت گۇرۇپپىغا بۆلۈنگەن: كونترول گۇرۇپپىسى، DSS مودېل گۇرۇپپىسى، SASP بىلەن داۋالانغان گۇرۇپپا (200 مىللىگرام/كىلوگرام، ئېغىزدىن) ۋە BLG بىلەن داۋالانغان گۇرۇپپا (1 گرام/كىلوگرام، ئېغىزدىن). 1A-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، ئىلگىرىكى تەتقىقاتىمىزغا ئاساسلانغاندا، ئىلگىرىكى تەتقىقاتىمىزغا ئاساسلانغاندا، تەجرىبە خاراكتېرلىك سۇرۇنكا قايتا پەيدا بولغان كولىت چاشقانلاردا 5 كۈن ئىچىدە %1.8 DSS ئۈچ دەۋرىيلىكى ئارقىلىق قوزغىتىلغان، ئاندىن 7 كۈن ئىچىدە قاينىتىلغان سۇ بېرىلگەن. SASP ۋە BLG بىلەن داۋالانغان گۇرۇپپىدىكى 18 چاشقان 0-كۈنىدىن باشلاپ ھەر كۈنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا SASP ۋە BLG بىلەن داۋالانغان. دەسلەپكى سىناقلارغا ئاساسلانغاندا، BLG نىڭ مىقدارى 1 گرام/كىلوگرام قىلىپ بېكىتىلدى. بۇ ئارىلىقتا، ئەدەبىياتقا ئاساسەن SASP نىڭ مىقدارى 200 مىللىگرام/كىلوگرام قىلىپ بېكىتىلدى.4 كونترول ۋە DSS مودېل گۇرۇپپىلىرى تەجرىبە جەريانىدا ئوخشاش مىقداردىكى سۇنى قوبۇل قىلدى.
1-رەسىم BLG چاشقانلاردا DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان سۇرۇنكال قايتا پەيدا بولغان كولىت كېسىلىنى ياخشىلايدۇ.(A) سۇرۇنكال قايتا پەيدا بولغان كولىت كېسىلى ۋە داۋالاشنىڭ تەجرىبە لايىھىسى، (B) بەدەن ئېغىرلىقىنىڭ ئۆزگىرىشى، (C) كېسەللىك پائالىيىتى كۆرسەتكۈچى (DAI) نومۇرى، (D) چوڭ ئۈچەي ئۇزۇنلۇقى، (E) چوڭ ئۈچەينىڭ ۋەكىللىك سۈرىتى، (F) H&E بوياش چوڭ ئۈچەي (چوڭايتىش، ×100) ۋە (G) ھىستولوگىيەلىك نومۇرى. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 6) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى.##p < 0.01 ياكى ###p < 0.001 كونترول (Con) گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا؛ *p < 0.05 ياكى **p < 0.01 ياكى ***p < 0.001 DSS گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا.
بەدەن ئېغىرلىقى، چوڭ تەرەتنىڭ قويۇقلۇقى ۋە تۈز ئۈچەيدىن قاناش كۈندىلىك خاتىرىلەنگەن. كېسەللىك پائالىيەت كۆرسەتكۈچى (DAI) ئىلگىرىكى بايان قىلىنغاندەك بەدەن ئېغىرلىقى، چوڭ تەرەتنىڭ قويۇقلۇقى ۋە تۈز ئۈچەيدىن قاناش نومۇرلىرىنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق بېكىتىلگەن.19 تەجرىبە ئاخىرىدا، بارلىق چاشقانلار ئۆلۈم جازاسىغا ھۆكۈم قىلىنغان ۋە كېيىنكى تەجرىبە ئۈچۈن قان، چوڭ تەرەت ۋە چوڭ ئۈچەي يىغىۋېلىنغان.
چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرى فورمالىن بىلەن بېكىتىلىپ، پارافىنغا كىرگۈزۈلدى. 5 مىكرونلۇق كېسىشمىلەر ياسىلىپ، گېماتوكسىلىن-ئېئوزىن (H&E) بىلەن بوялدى، ئاندىن ئىلگىرىكى تەسۋىرلەنگەندەك كۆزگە چېلىقتۇرۇلدى ۋە نومۇر قويۇلدى.19
چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىنىڭ ئومۇمىي RNAسى Trizol رېئاگېنتى (Invitrogen، Carlsbad، CA) ئارقىلىق ئېلىندى، ئاندىن كDNA نى تەتۈر ترانسكرىپتازا (TaKaRa، Kusatsu، Shiga، ياپونىيە) ئارقىلىق ئېلىندى. مىقدارلىق PCR تەكشۈرۈشى SYBR Green Master (Roche، Basel، شىۋىتسارىيە) ئارقىلىق ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى. نىشانلىق گېن ترانسكرىپتى β-ئاكتىنغا نورماللاشتۇرۇلدى ۋە سانلىق مەلۇماتلار 2-ΔΔCT ئۇسۇلى ئارقىلىق تەھلىل قىلىندى. گېن باشلانغۇچ تىزىملىكى 1-جەدۋەلدە كۆرسىتىلدى.
چاشقاننىڭ دەسلەپكى چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىسىنى ئايرىش ۋە ئۆستۈرۈش ئىلگىرىكى تەسۋىرلەنگەندەك ئېلىپ بېرىلدى.20 قىسقىسى، 6-8 ھەپتىلىك چاشقانلارنىڭ چوڭ ئۈچەيلىرى ئالدى بىلەن بوينىدىن چىقىرىۋېتىلگەندىن كېيىن كېسىۋېتىلدى، ئاندىن ئۇزۇنلۇق بويىچە ئېچىلدى، Hanks تەڭپۇڭلاشتۇرۇلغان تۇز ئېرىتمىسى (HBSS، كالتسىي ۋە ماگنىيسىز) بىلەن بىر تەرەپ قىلىندى ۋە 0.5-1 مىللىمېتىر كىچىك پارچىلارغا بۆلۈندى. كېيىن، توقۇلمىلار ئەركىن DMEM مۇھىتىدا 0.4 mg/mL كوللاگېنازا XI (Sigma، Poole، ئەنگىلىيە) بىلەن ھەزىم قىلىندى ۋە ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا 300 xg دا 5 مىنۇت مەركەزدىن قاچۇرۇلدى. دانچە DMEM مۇھىتىدا (10% ھامىلە كالا قان زەردابى، 100 بىرلىك/mL پېنىتسىللىن ۋە 100 µg/mL سترېپتومىتسىن قوشۇلغان) 37 سېلسىيە گرادۇستا قايتا ئېرىتىلىپ، نىلون توردىن ئۆتكۈزۈلدى (تۆشۈك چوڭلۇقى ~250 µm). چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىر قىسمى ئەينەك ئاستىدىكى قاچىلارغا سېلىنىپ، ئاتسېتاتىك كىسلاتا، پروپىئون كىسلاتا، ماي كىسلاتاسى ۋە چاشقاننىڭ تەرەتلىرى بىلەن ئىنكۇباتسىيە قىلىندى. ئېكىستراكتلارنى 37 سېلسىيە گرادۇستا 2 سائەت، %5 CO2 بىلەن داۋالاڭ.
چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرى PBS ئارقىلىق گوموگېنلاشتۇرۇلدى، ھەمدە چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىدىكى سىتوكىن IL-6، TNF-α ۋە IL-1β نىڭ سەۋىيىسى luminex ELISA سىناق زاپچاسلىرى (R&D سىستېمىسى، مىننېپولىس، MN، ئامېرىكا) ئارقىلىق بايقالدى. شۇنىڭغا ئوخشاش، ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن، دەسلەپكى چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ قان زەردابى ۋە مەدەنىيەت مۇھىتىدىكى GLP-1 سەۋىيىسى ELISA زاپچاسلىرى (Bioswamp، ۋۇخەن، جۇڭگو) ئارقىلىق بېكىتىلدى.
چوڭ تەرەتتىن ئومۇمىي DNA DNA چىقىرىش ئۈسكۈنىسى (تىيەنگېن، جۇڭگو) ئارقىلىق ئېلىندى. DNA نىڭ سۈپىتى ۋە مىقدارى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 260 nm/280 nm ۋە 260 nm/230 nm نىسبىتىدە ئۆلچەندى. كېيىن، ھەر بىر ئېلىنغان DNA نى قېلىپ قىلىپ، 338F (ACTCCTACGGGAGGCAGCAG) ۋە 806R (GGACTACHVGGGTWTCTAAT) قاتارلىق ئالاھىدە باشلىغۇچلار ئىشلىتىلىپ، ھەر خىل رايونلاردا 16S rRNA گېنىنىڭ V3-V4 رايونلىرى كۈچەيتىلدى. PCR مەھسۇلاتلىرى QIAquick گېلى چىقىرىش ئۈسكۈنىسى (QIAGEN، گېرمانىيە) ئارقىلىق تازىلاندى، ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR ئارقىلىق مىقدارلاشتۇرۇلدى ۋە IlluminaMiseq PE300 تەرتىپلەش سۇپىسى (Illumina Inc.، CA، ئامېرىكا) ئارقىلىق تەرتىپلەندى. بىئوئىنفورماتىكا ئانالىزى ئۈچۈن، ئىلگىرى دوكلات قىلىنغان قائىدىلەرگە ئاساسەن سانلىق مەلۇماتلارنى بىر تەرەپ قىلىش ئېلىپ بېرىلدى.21،22 قىسقىسى، خام ئېكسپرېس ھۆججەتلىرىنى سۈزۈش ئۈچۈن Cutadapt (V1.9.1) نى ئىشلىتىڭ. OTU لار ... UPARSE (7.0.1001 نەشرى) ئارقىلىق توپلانغان، ئوخشاشلىق دەرىجىسى %97 بولغان، ھەمدە خىمېرلىق تىزىملىكلەرنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن UCHIME ئىشلىتىلگەن. جەمئىيەت تەركىبىنى تەھلىل قىلىش ۋە تۈرگە ئايرىش SILVA رىبوسوم RNA گېن سانلىق مەلۇمات ئامبىرىغا ئاساسەن RDP تۈرگە ئايرىغۇچ (http://rdp.cme.msu.edu/) ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغان.
قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتاسى (سىركە كىسلاتاسى، پروپىئون كىسلاتاسى ۋە ماي ​​كىسلاتاسى) نىڭ مىقدارى ئىلگىرى تاۋ قاتارلىقلار تەسۋىرلىگەندەك، بەزى ئۆزگەرتىشلەر بىلەن ئۆلچەندى.23 قىسقىسى، 100 مىللىگرام تەرەت ئالدى بىلەن 0.4 مىللىلىتىر دېئونلاشتۇرۇلغان سۇغا سۇسلاشتۇرۇلدى، ئاندىن 0.1 مىللىلىتىر %50 لىك سۇلفات كىسلاتاسى ۋە 0.5 مىللىلىتىر 2-ئېتىلماي كىسلاتاسى (ئىچكى ئۆلچەم) قوشۇلدى، ئاندىن بىر خىل ھالەتكە كەلتۈرۈلۈپ، 4 سېلسىيە گرادۇستا قىزىتىلدى. C دا 15 مىنۇت، 12000 ئايلىنىش سۈرئىتىدە مەركەزدىن قاچۇرۇلدى. ئۈستۈنكى سۇيۇقلۇق 0.5 مىللىلىتىر ئېفىر بىلەن ئېلىنىپ، ئانالىز قىلىش ئۈچۈن GC غا قۇيۇلدى. گاز خروماتوگرافىيەسى (GC) ئانالىزى ئۈچۈن، ئەۋرىشكىلەر ئوت ئىئونلاشتۇرۇش دېتېكتورى (FID) بىلەن تەمىنلەنگەن GC-2010 Plus گاز خروماتوگرافى (Shimadzu, Inc.) ئارقىلىق ئانالىز قىلىندى. ئايرىش ZKAT-624 تۈۋرۈكى، 30 m × 0.53 mm × 0.3 μm (Lanzhou Zhongke Antai Analytical Technology Co., Ltd., China) ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى. سانلىق مەلۇماتلار GC ھەل قىلىش يۇمشاق دېتالى (Shimadzu, Inc.) ئارقىلىق ئېلىندى. بۆلۈنۈش نىسبىتى 10:1، توشۇغۇچى گاز ئازوت، ئېقىم سۈرئىتى 6 mL/min. قۇيۇش مىقدارى 1 μL. قۇيۇش ئۈسكۈنىسى ۋە دېتېكتورنىڭ تېمپېراتۇرىسى 300°C. دۇخوۋكا تېمپېراتۇرىسى 140°C دا 13.5 مىنۇت ساقلىنىپ، ئاندىن 250°C غا كۆتۈرۈلدى. مىنۇتىغا 120 سېلسىيە گرادۇسلۇق سۈرئەت بىلەن؛ تېمپېراتۇرا 5 مىنۇت ساقلاندى.
سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە قىممەت ± ئوتتۇرىچە قىممەتنىڭ ئۆلچەملىك خاتالىقى (SEM) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى. سانلىق مەلۇماتلارنىڭ ئەھمىيىتى بىر تەرەپلىمە ANOVA ئارقىلىق باھالاندى، ئۇنىڭدىن كېيىن Duncan نىڭ كۆپ دائىرىلىك سىنىقى ئېلىپ بېرىلدى. بارلىق ھېسابلاشلارغا GraphPad Prism 5.0 يۇمشاق دېتالى (GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA) ئىشلىتىلدى ۋە p < 0.05 ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن ئەھمىيەتلىك دەپ قارالدى.
UC نىڭ قورساق ئاغرىقى، ئىچ سۈرۈش ۋە قاناش بىلەن ئۆتىدىغان سۇرۇنكا قايتا قوزغىلىدىغان كولىت كېسىلى ئىكەنلىكى ھەممەيلەنگە مەلۇم. شۇڭا، DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان چاشقانلاردا سۇرۇنكا قايتا قوزغىلىدىغان كولىت BLG نىڭ كولىتقا قارشى ئۈنۈمىنى باھالاش ئۈچۈن قۇرۇلغان (1A-رەسىم). كونترول گۇرۇپپىسى بىلەن سېلىشتۇرغاندا، DSS مودېل گۇرۇپپىسىدىكى چاشقانلارنىڭ بەدەن ئېغىرلىقى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىگەن ۋە DAI يۇقىرى بولغان، ھەمدە بۇ ئۆزگىرىشلەر BLG داۋالىشى باشلانغاندىن كېيىن 24 كۈندىن كېيىن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئەسلىگە كەلگەن (1B ۋە C-رەسىم). چوڭ ئۈچەينىڭ قىسقىرىشى UC نىڭ مۇھىم بەلگىسى. 1D ۋە E-رەسىملەردە كۆرسىتىلگەندەك، DSS قوبۇل قىلغان چاشقانلارنىڭ چوڭ ئۈچەي ئۇزۇنلۇقى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە قىسقارغان، ئەمما BLG داۋالىشى ئارقىلىق يېنىكلىگەن. كېيىن، چوڭ ئۈچەي ياللۇغىنى باھالاش ئۈچۈن گىستوپاتولوگىيەلىك ئانالىز ئېلىپ بېرىلغان. H&E بويالغان رەسىملەر ۋە پاتولوگىيەلىك نومۇرلار DSS نىڭ چوڭ ئۈچەي قۇرۇلمىسىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە بۇزۇپ، كىرىپاتنىڭ بۇزۇلۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغانلىقىنى، BLG داۋالىشىنىڭ بولسا كىرىپاتنىڭ بۇزۇلۇشى ۋە پاتولوگىيەلىك نومۇرلارنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىتىۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ (1F ۋە G-رەسىم). دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى، BLG نىڭ 1 g/kg مىقداردا قوغدىغۇچى تەسىرى SASP نىڭ ... مىقداردا ... غا ئوخشاش بولغان. 200 مىللىگرام/كىلوگرام. بۇ بايقاشلار BLG نىڭ چاشقانلاردا DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان سۇرۇنكال قايتا پەيدا بولغان كولىتنىڭ ئېغىرلىقىنى تۆۋەنلىتىشتە ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 چوڭ ئۈچەي ياللۇغىنىڭ مۇھىم ياللۇغلىنىش بەلگىلىرى. 2A-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، DSS كونترول گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا چوڭ ئۈچەيدە TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 گېن ئىپادىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى. BLG نى ئىشلىتىش بۇ DSS ئارقىلىق يۈز بەرگەن ئۆزگىرىشلەرنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرتەلەيدۇ. ئاندىن، بىز ELISA ئارقىلىق چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىدىكى ياللۇغلىنىش سىتوكىنلىرى TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 نىڭ سەۋىيىسىنى بېكىتتۇق. نەتىجىلەر يەنە DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلاردا چوڭ ئۈچەيدە TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 نىڭ سەۋىيىسى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقىنى، BLG بىلەن داۋالاش بولسا بۇ ئېشىشنى پەسەيتىلگەنلىكىنى كۆرسەتتى (2B-رەسىم).
2-رەسىم BLG DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ چوڭ ئۈچەيدە ياللۇغلىنىشقا قارشى تۇرغۇچى TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 گېن ئىپادىسى ۋە ئىشلەپچىقىرىشىنى چەكلەيدۇ.(A) TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 نىڭ چوڭ ئۈچەي گېنى ئىپادىسى؛ (B) TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 نىڭ چوڭ ئۈچەي ئاقسىلى سەۋىيەسى. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 4–6) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى.#p < 0.05 ياكى ##p < 0.01 ياكى ###p < 0.001 كونترول (Con) گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا؛ *p < 0.05 ياكى **p < 0.01 DSS گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا.
ئۈچەي دىسبىئوزى UC نىڭ پاتوگېنىزىدا مۇھىم رول ئوينايدۇ.24 DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ ئۈچەي مىكروبيوتىنى تەڭشەيدىغان-تەڭشىمەيدىغانلىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، ئۈچەي ئىچىدىكى باكتېرىيە توپىنى تەھلىل قىلىش ئۈچۈن 16S rRNA تەرتىپلەش ئېلىپ بېرىلدى. ۋېنن دىئاگراممىسىدا ئۈچ گۇرۇپپىنىڭ 385 OTU ئورتاق ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، ھەر بىر گۇرۇپپىنىڭ ئۆزىگە خاس OTUلىرى بار ئىدى (3A-رەسىم). بۇنىڭدىن باشقا، 3B ۋە C-رەسىملەردە كۆرسىتىلگەن Chao1 كۆرسەتكۈچى ۋە Shannon كۆرسەتكۈچى BLG بىلەن داۋالانغان چاشقانلاردا ئۈچەي مىكروبيوتىنىڭ توپ كۆپ خىللىقىنىڭ تۆۋەنلىگەنلىكىنى، چۈنكى BLG بىلەن داۋالانغان گۇرۇپپىدا Shannon كۆرسەتكۈچى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆرسەتتى. ئۈچ گۇرۇپپىنىڭ توپلىنىش ئەندىزىسىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئاساسلىق تەركىب ئانالىزى (PCA) ۋە ئاساسلىق كوئوردىنات ئانالىزى (PCoA) ئىشلىتىلدى ۋە DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ توپ قۇرۇلمىسىنىڭ BLG بىلەن داۋالانغاندىن كېيىن ئېنىق ئايرىلغانلىقىنى كۆرسەتتى (3D ۋە E-رەسىم). بۇ سانلىق مەلۇماتلار BLG بىلەن داۋالاشنىڭ DSS بىلەن داۋالانغان كولىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چاشقانلارنىڭ توپ قۇرۇلمىسىغا كۆرۈنەرلىك تەسىر كۆرسەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
3-رەسىم. BLG DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان كولىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چاشقانلارنىڭ ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ كۆپ خىللىقىنى ئۆزگەرتىدۇ.(A) OTU نىڭ ۋېنن دىئاگراممىسى، (B) Chao1 كۆرسەتكۈچى، (C) شاننوننىڭ مولچىلىق كۆرسەتكۈچى، (D) OTU نىڭ ئاساسلىق تەركىب ئانالىزى (PCA) نومۇر گىرافىكى، (E) OTU ئاساسلىق كوئوردىنات ئانالىزى (PCoA) نومۇرى. رەسىم. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 6) شەكلىدە كۆرسىتىلدى.**p < 0.01 DSS گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا.
تەرەت مىكروبلىرىدىكى كونكرېت ئۆزگىرىشلەرنى باھالاش ئۈچۈن، بىز ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ تەركىبىنى بارلىق تۈرگە ئايرىش سەۋىيەسىدە تەھلىل قىلدۇق. 4A-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، بارلىق گۇرۇپپىلاردىكى ئاساسلىق تىپلار Firmicutes ۋە Bacteroidetes، ئۇنىڭدىن قالسا Verrucomicrobia ئىدى. DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ تەرەت مىكروبلىرى توپلىمىدا Firmicutes ۋە Firmicutes/Bacteroidetes نىسبىتى كونترول چاشقانلىرىغا سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقان، ھەمدە بۇ ئۆزگىرىشلەر BLG بىلەن داۋالانغاندىن كېيىن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرگەن. بولۇپمۇ BLG بىلەن داۋالانغاندا DSS بىلەن كولىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چاشقانلارنىڭ تەرەتلىرىدىكى Verrucobacterium نىڭ نىسبىتى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقان. ئائىلە سەۋىيەسىدە، تەرەت مىكروبلىرى توپلىمىدا Lachnospiriaceae، Muribaculaceae، Akkermansiaceae، Ruminococcaceae ۋە Prevotellaceae بار ئىدى (4B-رەسىم). DSS گۇرۇپپىسى بىلەن سېلىشتۇرغاندا، BLG نىڭ ئازىيىشى Akkermansiaceae نىڭ مىقدارىنى ئاشۇرغان، ئەمما Lachnospiraceae ۋە Ruminococcaceae نىڭ مىقدارىنى ئازايتقان. ئالاھىدە دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى، ئۇرۇق سەۋىيەسىدە، تەرەت مىكروبلىرى Lachnospira_NK4A136_group، Akkermansia ۋە Prevotellaceae_UCG-001 تەرىپىدىن ئىگىلىۋېلىنغان (4C-رەسىم). بۇ بايقاش يەنە BLG داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ DSS خىرىسىغا جاۋابەن مىكروبلارنىڭ تەڭپۇڭسىزلىقىنى ئۈنۈملۈك ئۆزگەرتكەنلىكىنى، بۇنىڭ ئالاھىدىلىكىنىڭ Eubacterium_xylanophilum_group، Ruminococcaceae_UCG-014، Intestinimonas ۋە Oscillibacter نىڭ ئازىيىشى ۋە Akkermansia ۋە Prevotellaceae_UCG-001 نىڭ كۆپىيىشى ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى.
4-رەسىم. BLG DSS قوزغىغان كولىت چاشقانلىرىنىڭ ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ موللۇقىنى ئۆزگەرتىدۇ.(A) ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ تۈرى دەرىجىسىدە مول بولۇشى؛ (B) ئائىلە دەرىجىسىدە ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ مول بولۇشى؛ (C) ئۇرۇق دەرىجىسىدە ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ مول بولۇشى. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 6) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى.#p < 0.05 ياكى ###p < 0.001 كونترول (Con) گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا؛ *p < 0.05 ياكى **p < 0.01 ياكى ***p < 0.001 DSS گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا.
قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتالىرى (SCFAs) Akkermansia ۋە Prevotellaceae_UCG-001 نىڭ ئاساسلىق مېتابولىتلىرى ئىكەنلىكىنى، ئاتسېتات، ​​پروپىئونات ۋە بۇتىراتنىڭ ئۈچەي بوشلۇقىدا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان SCFA ئىكەنلىكىنى ئويلاشقاندا، 25-27-يىللار بىز يەنىلا تەتقىقاتىمىزنى داۋاملاشتۇرۇۋاتىمىز. 5-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، DSS بىلەن داۋالانغان گۇرۇپپىدا تەرەتتىكى ئاتسېتات، ​​پروپىئونات ۋە بۇتىراتنىڭ قويۇقلۇقى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىگەن، BLG بىلەن داۋالاش بولسا بۇ تۆۋەنلەشنى ئاساسەن باستۇرالايدۇ.
5-رەسىم. BLG DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان كولىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چاشقانلارنىڭ چوڭ تەرەتلىرىدىكى SCFA نىڭ مىقدارىنى ئاشۇرىدۇ.(A) چوڭ تەرەتتىكى ئاتسېتات كىسلاتاسى مىقدارى؛ (B) چوڭ تەرەتتىكى پروپىئون كىسلاتاسى مىقدارى؛ (C) چوڭ تەرەتتىكى ماي كىسلاتاسى مىقدارى. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 6) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى.#p < 0.05 ياكى ##p < 0.01 كونترول (Con) گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا؛ *p < 0.05 ياكى **p < 0.01 DSS گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا.
بىز يەنە گېن دەرىجىسىدىكى پەرقلىق SCFA ۋە تەرەت مىكرو بىئوتا ئوتتۇرىسىدىكى پېئارسون كوررېلياتسىيە كوئېففىتسېنتىنى ھېسابلىدۇق. 6-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، Akkermansia پروپىئون كىسلاتاسى (Pearson = 0.4866) ۋە ماي ​​كىسلاتاسى (Pearson = 0.6192) ئىشلەپچىقىرىش بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك ئىدى. ئەكسىچە، Enteromonas ۋە Oscillobacter ئىككىسى ئاتسېتات ئىشلەپچىقىرىش بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، پېئارسون كوئېففىتسېنتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.4709 ۋە 0.5104 ئىدى. شۇنىڭدەك، Ruminococcaceae_UCG-014 پروپىئون كىسلاتاسى (Pearson = 0.4508) ۋە ماي ​​كىسلاتاسى (Pearson = 0.5842) ئىشلەپچىقىرىش بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك ئىدى.
6-رەسىم. SCFA نىڭ پەرقلىق نىسبىتى بىلەن چوڭ ئۈچەي مىكروبلىرى ئوتتۇرىسىدىكى پېرسون كوررېلياتسىيە ئانالىزى. (A) ئاتسېتاتىك كىسلاتا قوشۇلغان ئېنتېروموناس؛ (B) ئاتسېتاتىك كىسلاتا قوشۇلغان مېڭە تەۋرىنىش تاياقچىسى؛ (C) ئاككېرمانسىيە بىلەن پروپىئون كىسلاتاسى؛ (D) پروپىئون كىسلاتا قوشۇلغان رۇمىنوكوكس_UCG-014؛ (E) ماي كىسلاتا قوشۇلغان ئاككېرمانسىيە؛ (F)) ماي كىسلاتا قوشۇلغان رۇمىنوكوكس _UCG-014.
گلۇكاگونغا ئوخشاش پېپتىد-1 (GLP-1) ياللۇغ قايتۇرۇش خۇسۇسىيىتىگە ئىگە بولغان پروگلۇكاگوننىڭ (Gcg) ھۈجەيرە تىپىغا خاس تەرجىمە كېيىنكى مەھسۇلاتى.28 7-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، DSS Gcg mRNA ئىپادىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى. چوڭ ئۈچەي ۋە BLG داۋالاش DSS قوزغىغان Gcg نىڭ تۆۋەنلىشىنى كونترول گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرتەلەيدۇ (7A-رەسىم). شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، DSS داۋالانغان گۇرۇپپىدا قان زەردابىدىكى GLP-1 نىڭ سەۋىيىسى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىدى، BLG داۋالاش بۇ تۆۋەنلەشنىڭ ئالدىنى زور دەرىجىدە ئالالايدۇ (7B-رەسىم). قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتالىرى G-ئاقسىل بىلەن مۇناسىۋەتلىك رېتسېپتور 43 (GRP43) ۋە G-ئاقسىل بىلەن مۇناسىۋەتلىك رېتسېپتور 41 (GRP41) نىڭ ئاكتىپلىنىشى ئارقىلىق GLP-1 نىڭ ئاجرىلىپ چىقىشىنى قوزغىتالايدىغان بولغاچقا، بىز يەنە كولىت چاشقانلىرىنىڭ چوڭ ئۈچەيىدىكى GPR41 ۋە GRP43 نى تەكشۈردۇق ۋە DSS خىرىسىدىن كېيىن GRP43 ۋە GPR41 نىڭ چوڭ ئۈچەي mRNA ئىپادىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىگەنلىكىنى، BLG داۋالاش بۇ تۆۋەنلەشلەرنى ئۈنۈملۈك قۇتقۇزالايدىغانلىقىنى بايقىدۇق (رەسىم). 7C ۋە D).
7-رەسىم. BLG DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيەسىنى ۋە چوڭ ئۈچەي Gcg، GPR41 ۋە GRP43 mRNA ئىپادىسىنى ئاشۇرىدۇ.(A) چوڭ ئۈچەي توقۇلمىسىدىكى Gcg mRNA ئىپادىسى؛ (B) قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيەسى؛ (C) چوڭ ئۈچەي توقۇلمىسىدىكى GPR41 mRNA ئىپادىسى؛ (D) چوڭ ئۈچەي توقۇلمىسىدىكى GPR43 mRNA ئىپادىسى. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 5–6) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى.#p < 0.05 ياكى ##p < 0.01 كونترول (Con) گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا؛ *p < 0.05 DSS گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا.
BLG داۋالاش ئۇسۇلى DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيەسىنى، چوڭ ئۈچەي Gcg mRNA ئىپادىسىنى ۋە تەرەتتىكى SCFA سەۋىيەسىنى ئاشۇرالايدىغان بولغاچقا، بىز ئاتسېتات، ​​پروپىئونات ۋە بۇتىراتنى، شۇنداقلا كونترول گۇرۇپپىسىدىكى (F-Con)، DSS كولىت (F-Con) -DSS) ۋە BLG بىلەن داۋالانغان كولىت (F-BLG) چاشقانلىرىنىڭ ئاساسلىق چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىدىن GLP-1 قويۇپ بېرىلىشىنى تېخىمۇ تەكشۈردۇق. 8A-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، ئايرىم-ئايرىم ھالدا 2 mM ئاتسېتات كىسلاتاسى، پروپىئون كىسلاتاسى ۋە ماي ​​كىسلاتاسى بىلەن داۋالانغان ئاساسلىق چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرى ئىلگىرىكى تەتقىقاتلارغا ماس ھالدا GLP-1 قويۇپ بېرىلىشىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە قوزغىدى.29،30 شۇنىڭدەك، بارلىق F-Con، F-DSS ۋە F-BLG (0.25 g تەرەتكە باراۋەر) GLP-1 نىڭ ئاساسلىق چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىدىن قويۇپ بېرىلىشىنى زور دەرىجىدە قوزغىدى. دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى، F-DSS بىلەن داۋالانغان ئاساسلىق چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرى تەرىپىدىن قويۇپ بېرىلگەن GLP-1 مىقدارى F-Con ۋە F-BLG بىلەن داۋالانغان ئاساسلىق چاشقانلارغا قارىغاندا خېلىلا تۆۋەن ئىدى. چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرى. (8B-رەسىم). بۇ سانلىق مەلۇماتلار BLG داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۈچەينىڭ SCFA دىن ئېلىنغان GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئەسلىگە كەلتۈرگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
8-رەسىم BLG دىن ئېلىنغان SCFA GLP-1 نىڭ چاشقاننىڭ ئاساسلىق چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىدىن قويۇپ بېرىلىشىنى قوزغىتىدۇ.(A) ئاتسېتات كىسلاتاسى، پروپىئون كىسلاتاسى ۋە ماي ​​كىسلاتاسى چاشقاننىڭ ئاساسلىق چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىدىن GLP-1 نىڭ قويۇپ بېرىلىشىنى قوزغىتىدۇ؛ (B) تەرەت ئېكىستراكتلىرى F-Con، F-DSS ۋە F-BLG چاشقاننىڭ ئاساسلىق چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنى قوزغىتىدۇ. قويۇپ بېرىلگەن GLP-1 مىقدارى. چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئالىكوۋاتى ئەينەك ئاستىدىكى پېترى قاچىسىغا سېلىنىپ، ئايرىم-ئايرىم ھالدا 2 mM ئاتسېتات كىسلاتاسى، پروپىئون كىسلاتاسى، ماي كىسلاتاسى ۋە تەرەت ئېكىستراكتلىرى F-Con، F-DSS ۋە F-BLG (0.25 گرام تەرەتكە باراۋەر) بىلەن بىر تەرەپ قىلىندى. 37 سېلسىيە گرادۇستا 2 سائەت، ئايرىم-ئايرىم ھالدا %5 CO2. دەسلەپكى چاشقان چوڭ ئۈچەي ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىدىن قويۇپ بېرىلگەن GLP-1 مىقدارى ELISA ئارقىلىق بايقالدى. سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± SEM (n = 3) سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى. #p < 0.05 ياكى ##p < 0.01 بىلەن سېلىشتۇرغاندا بوش ياكى F-Con؛ *p < 0.05 بىلەن سېلىشتۇرغاندا F-DSS.
قىسقارتىلمىلار: Ace، ئاتسېتاتىك كىسلاتا؛ Pro، پروپىئون كىسلاتاسى؛ قانداقلا بولمىسۇن، ماي كىسلاتاسى؛ F-Con، كونترول چاشقانلىرىنىڭ تەرەت ئېكىستىراكتى؛ F-DSS، كولىت چاشقانلىرىنىڭ تەرەت ئېكىستىراكتى؛ F-BLG، BLG بىلەن داۋالانغان چوڭ ئۈچەيدىن ئېلىنغان. ياللۇغلىنىش چاشقانلىرىنىڭ تەرەت ئېكىستىراكتى.
دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى تەرىپىدىن قارشى تۇرۇشقا بولمايدىغان كېسەللىك دەپ تىزىملانغان UC، دۇنياۋى خەۋپكە ئايلىنىۋاتىدۇ؛ قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىكنى مۆلچەرلەش، ئالدىنى ئېلىش ۋە داۋالاشنىڭ ئۈنۈملۈك ئۇسۇللىرى يەنىلا چەكلىك. شۇڭا، UC نى يېڭى بىخەتەر ۋە ئۈنۈملۈك داۋالاش ئىستراتېگىيىلىرىنى تەتقىق قىلىش ۋە تەرەققىي قىلدۇرۇشقا جىددىي ئېھتىياج بار. ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى دورىلىرى ئۈمىدۋار تاللاش، چۈنكى نۇرغۇن ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى دورىلىرىنىڭ ئەسىرلەردىن بۇيان جۇڭگو ئاھالىسىدە UC نى داۋالاشتا ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكى ئىسپاتلانغان، ھەمدە ئۇلارنىڭ ھەممىسى ئىنسانلار ۋە ھايۋانلارغا زىيانسىز بولغان بىئولوگىيىلىك ئورگانىك ۋە تەبىئىي ماتېرىياللار.31،32 بۇ تەتقىقات UC نى داۋالاش ئۈچۈن بىخەتەر ۋە ئۈنۈملۈك ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى دورىسىنى ئىزدەش ۋە ئۇنىڭ تەسىر مېخانىزمىنى تەكشۈرۈشنى مەقسەت قىلغان.BLG زۇكامنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان داڭلىق جۇڭگو ئۆسۈملۈك فورمۇلاسى.8،33 بىزنىڭ تەجرىبىخانىمىزدا ۋە باشقىلاردا ئېلىپ بېرىلغان تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، BLG بىلەن ئوخشاش خام ئەشيادىن پىششىقلاپ ئىشلەنگەن ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى مەھسۇلاتى بولغان ئىندىگو ئىنسانلار ۋە ھايۋانلاردا UC نى داۋالاشتا كۆرۈنەرلىك ئۈنۈمگە ئىگە.4،34 قانداقلا بولمىسۇن، BLG نىڭ كولىتقا قارشى تەسىرى ۋە ئۇنىڭ تەسىرى مېخانىزمى ئېنىق ئەمەس. نۆۋەتتىكى تەتقىقاتتا، بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز BLG نىڭ DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان چوڭ ئۈچەي ياللۇغىنى ئۈنۈملۈك پەسەيتىدىغانلىقىنى، بۇ ئۈچەينىڭ تەڭشىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. مىكرو ئورگانىزىملار ۋە ئاشقازان-ئۈچەيدىن ئېلىنغان GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش.
UC نىڭ ئورۇقلاش، ئىچ سۈرۈش، تۈز ئۈچەي قاناش ۋە چوڭ ئۈچەي شىللىق پەردىسىنىڭ كەڭ كۆلەمدە زەخمىلىنىشى قاتارلىق تىپىك كلىنىكىلىق ئالامەتلەر بىلەن ئىپادىلىنىدىغان قايتا يۈزلىنىش دەۋرى بىلەن خاراكتېرلىنىدىغانلىقى ھەممەيلەنگە مەلۇم.35 شۇڭا، ئۇزۇن مۇددەتلىك قايتا يۈزلىنىشلىك كولىت ئۈچ قېتىملىق %1.8 DSS نى بەش كۈن بېرىش، ئاندىن يەتتە كۈن ئىچىملىك ​​سۇ ئىچىش ئارقىلىق بېرىلدى. 1B-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، ئورۇقلاش ۋە DAI نومۇرلىرىنىڭ ئۆزگىرىشى ئۇزۇن مۇددەتلىك قايتا يۈزلىنىشلىك كولىتنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك قوزغىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. BLG بىلەن داۋالانغان گۇرۇپپىدىكى چاشقانلارنىڭ 8-كۈنىدىن باشلاپ ئەسلىگە كېلىش سۈرئىتى 24-كۈنىدىن كۆرۈنەرلىك پەرقلەنگەن. DAI نومۇرىدىمۇ ئوخشاش ئۆزگىرىشلەر كۆزىتىلدى، بۇ كولىتنىڭ كلىنىكىلىق ياخشىلىنىشىنىڭ ياخشىلانغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. چوڭ ئۈچەينىڭ زەخمىلىنىشى ۋە ياللۇغلىنىش ئەھۋالىغا كەلسەك، چوڭ ئۈچەينىڭ ئۇزۇنلۇقى، چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىنىڭ زەخمىلىنىشى، چوڭ ئۈچەي توقۇلمىلىرىدىكى گېن ئىپادىسى ۋە ياللۇغلىنىشقا قارشى TNF-α، IL-1β ۋە IL-6 نىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى BLG بىلەن داۋالانغاندىن كېيىن زور دەرىجىدە ياخشىلاندى. بۇ نەتىجىلەر BLG نىڭ چاشقانلاردا ئۇزۇن مۇددەتلىك قايتا يۈزلىنىشلىك كولىتنى داۋالاشتا ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
BLG ئۆزىنىڭ فارماكولوگىيىلىك تەسىرىنى قانداق كۆرسىتىدۇ؟ ئىلگىرىكى نۇرغۇن تەتقىقاتلار ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسىنىڭ UC نىڭ پاتوگېنىزىدا مۇھىم رول ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسەتتى، مىكرو بىئومغا ئاساسلانغان ۋە مىكرو بىئومغا قارىتىلغان داۋالاش ئۇسۇللىرى UC نى داۋالاشتا ناھايىتى جەلپ قىلارلىق ئىستراتېگىيە سۈپىتىدە ئوتتۇرىغا چىقتى. بۇ تەتقىقاتتا، بىز BLG داۋالاشنىڭ ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى تەركىبىدە زور ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارغانلىقىنى، BLG نىڭ DSS قوزغىغان كولىتقا قارشى قوغداش رولىنىڭ ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسىنى تەڭشەش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بەردۇق. بۇ كۆزىتىش ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسىنىڭ گومېئوستازىنى قايتا پروگراممىلاش TCM دورىلىرىنىڭ ئۈنۈمىنى چۈشىنىشتىكى مۇھىم ئۇسۇل دېگەن قاراشقا ماس كېلىدۇ.36،37 دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى، Akkermansia ئۈچەينىڭ شىلىمشىق قەۋىتىدە ياشايدىغان گرام مەنپىي ۋە پەقەت ئانائېروب باكتېرىيە بولۇپ، ئۇ مۇسكۇللارنى پارچىلايدۇ، پروپىئون كىسلاتاسى ئىشلەپچىقىرىدۇ، قەدەھ ھۈجەيرىسىنىڭ پەرقلىنىشىنى قوزغىتىدۇ ۋە شىلىمشىق پەردىنىڭ توسالغۇ پۈتۈنلۈكىنى ساقلايدۇ.26 كۆپ خىل كلىنىكىلىق ۋە ھايۋانات سانلىق مەلۇماتلىرى Akkermansia نىڭ ساغلام شىلىمشىق پەردە بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى،38 ۋە Akkermansia spp. نى ئېغىزدىن ئىچىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شىللىق پەردىنىڭ ياللۇغلىنىشىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ياخشىلىيالايدۇ.39 بىزنىڭ ھازىرقى سانلىق مەلۇماتلىرىمىز شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، BLG بىلەن داۋالاشتىن كېيىن Akkermansia نىڭ نىسپىي مىقدارى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، Prevotellaceae_UCG-001 SCFA ئىشلەپچىقىرىدىغان باكتېرىيە.27 كۆپ قېتىملىق تەتقىقاتلار Prevotellaceae_UCG-001 نىڭ كولىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ھايۋانلارنىڭ تېزىكىدە نىسپىي مىقدارى تۆۋەن ئىكەنلىكى كۆرسەتتى.40،41 بىزنىڭ ھازىرقى سانلىق مەلۇماتلىرىمىز يەنە BLG بىلەن داۋالاشنىڭ DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ چوڭ ئۈچەيدىكى Prevotellaceae_UCG-001 نىڭ نىسپىي مىقدارىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشۇرالايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئەكسىچە، Oscillibacter مېزوفىل، پەقەت ئانائېروب باكتېرىيە.42 Oscillibacter نىڭ نىسپىي مىقدارىنىڭ UC چاشقانلىرىدا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقىنى ۋە IL-6 ۋە IL-1β سەۋىيىسى ۋە پاتولوگىيىلىك نومۇرلار بىلەن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاكتىپ مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلدى.43،44 دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى، BLG بىلەن داۋالاش DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ تېزىكىدىكى Oscillibacter نىڭ نىسپىي مىقدارىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئازايتتى. دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى، بۇ BLG ئۆزگەرتىلگەن باكتېرىيەلەر ئەڭ كۆپ SCFA ئىشلەپچىقىرىدىغان باكتېرىيە ئىدى. ئىلگىرىكى نۇرغۇن تەتقىقاتلار SCFA نىڭ چوڭ ئۈچەي ياللۇغى ۋە ئۈچەي ئېپىتېلىيىسىنىڭ پۈتۈنلۈكىنى قوغداشقا بولغان پايدىلىق تەسىرىنى كۆرسەتتى.45،46 بىزنىڭ ھازىرقى سانلىق مەلۇماتلىرىمىزدا يەنە BLG بىلەن داۋالانغان چاشقانلاردا DSS بىلەن داۋالانغان تەرەتتىكى SCFA ئاتسېتات، ​​پروپىئونات ۋە بۇتىراتنىڭ قويۇقلۇقى زور دەرىجىدە ئاشقانلىقى بايقالدى. بۇ بايقاشلار BLG بىلەن داۋالاشنىڭ سۇرۇنكا قايتا پەيدا بولغان كولىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چاشقانلاردا DSS تەرىپىدىن قوزغىتىلغان SCFA ئىشلەپچىقارغۇچى باكتېرىيەلەرنى ئۈنۈملۈك كۈچەيتەلەيدىغانلىقىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
GLP-1 ئاساسلىقى ئىلېئۇم ۋە چوڭ ئۈچەيدە ئىشلەپچىقىرىلىدىغان بىر خىل ئىنكرېتىن بولۇپ، ئاشقازاننىڭ بوشىشىنى كېچىكتۈرۈش ۋە تاماقتىن كېيىنكى قان شېكىرىنى تۆۋەنلىتىشتە مۇھىم رول ئوينايدۇ.47 دەلىللەر شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، دىپېپتىدىل پېپتىدازا (DPP)-4، GLP-1 رېتسېپتورىنىڭ ئاگونىستى ۋە GLP-1 نانومېدىتسىناسى چاشقانلارنىڭ ئۈچەي ياللۇغىنى ئۈنۈملۈك پەسەيتەلەيدۇ.48-51 ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا دوكلات قىلىنغاندەك، يۇقىرى SCFA قويۇقلۇقى ئىنسانلار ۋە چاشقانلارنىڭ پلازما GLP-1 سەۋىيىسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.52 بىزنىڭ نۆۋەتتىكى سانلىق مەلۇماتلىرىمىز BLG داۋالىشىدىن كېيىن، قان زەردابىدىكى GLP-1 سەۋىيىسى ۋە Gcg mRNA ئىپادىسى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش، DSS داۋالىشى بىلەن داۋالانغان كولىت چاشقانلىرىنىڭ تەرەت ئېكىستراكتلىرى بىلەن قوزغىتىلغانغا سېلىشتۇرغاندا، BLG داۋالىشى بىلەن داۋالىشى بىلەن چوڭ ئۈچەي مەدەنىيىتىدە GLP-1 ئاجرىلىپ چىقىشى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقان. SCFA لار GLP-1 نىڭ قويۇپ بېرىلىشىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟ گۋېن تولخۇرست قاتارلىقلار. SCFA نىڭ GRP43 ۋە GPR41 ئارقىلىق GLP-1 نىڭ ئاجرىلىپ چىقىشىنى قوزغىتالايدىغانلىقى خەۋەر قىلىندى.29 بىزنىڭ ھازىرقى سانلىق مەلۇماتلىرىمىز يەنە BLG بىلەن داۋالاشنىڭ DSS بىلەن داۋالانغان چاشقانلارنىڭ چوڭ ئۈچەي ھۈجەيرىسىدىكى GRP43 ۋە GPR41 نىڭ mRNA ئىپادىسىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ سانلىق مەلۇماتلار BLG بىلەن داۋالاشنىڭ GRP43 ۋە GPR41 نى ئاكتىپلاشتۇرۇش ئارقىلىق SCFA تەرىپىدىن ئىلگىرى سۈرۈلگەن GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشنى ئەسلىگە كەلتۈرەلەيدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
BLG جۇڭگودا ئۇزۇن مۇددەتلىك دورا رېتسېپسىز (OTC) بولۇپ، كۇنمىڭ چاشقانلىرىدا BLG نىڭ ئەڭ يۇقىرى قوبۇل قىلىنىدىغان مىقدارى 80g/kg بولۇپ، ئۆتكۈر زەھەرلىك تەسىرى كۆرۈلمىدى.53 ھازىر، ئىنسانلارغا تەۋسىيە قىلىنغان BLG (شېكەرسىز) مىقدارى كۈنىگە 9-15g (كۈنىگە 3 قېتىم). بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا 1g/kg مىقداردىكى BLG چاشقانلاردا DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان سۇرۇنكال قايتا پەيدا بولغان كولىت كېسىلىنى يېنىكلىتىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. بۇ مىقدار كلىنىكىلىق داۋالاشتا ئىشلىتىلگەن BLG مىقدارىغا يېقىن. بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا يەنە ئۇنىڭ تەسىر قىلىش مېخانىزمىنىڭ، ھېچ بولمىغاندا قىسمەن، ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسىدىكى ئۆزگىرىشلەر، بولۇپمۇ Akkermansia ۋە Prevotellaceae_UCG-001 قاتارلىق SCFA ئىشلەپچىقارغۇچى باكتېرىيەلەر ئارقىلىق ئۈچەيدىن ئېلىنغان GLP-1 ئىشلەپچىقىرىشنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئارقىلىق ۋاسىتىلىك ئىكەنلىكى بايقالدى. بۇ بايقاشلار BLG نىڭ كلىنىكىلىق كولىت داۋالاشتا مۇمكىن بولغان داۋالاش ۋاسىتىسى سۈپىتىدە تېخىمۇ كۆپ ئويلىنىشقا ئەرزىيدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنىڭ ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسىنى تەڭشەش مېخانىزمى مىكرو بىئولوگىيىسى كەمچىل چاشقانلار ۋە تەرەت باكتېرىيەسى كۆچۈرۈش ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلۈشى كېرەك.
Ace، ئاتسېتاتىك كىسلاتا؛ بۇت، ماي كىسلاتاسى؛ BLG، پاندان؛ DSS، دېكستران ناترىي سۇلفات؛ DAI، كېسەللىك ئاكتىپلىق كۆرسەتكۈچى؛ DPP، دىپېپتىدىل پېپتىدازا؛ FID، ئوت ئىئونلاشتۇرۇش دېتېكتورى؛ F-Con، كونترول چاشقانلارنىڭ تەرەت ئېكىستراكتلىرى؛ F-DSS، DSS كولىت چاشقانلىرىنىڭ تەرەت ئېكىستراكتلىرى؛ F-BLG، BLG بىلەن داۋالانغان كولىت چاشقانلىرىنىڭ تەرەت ئېكىستراكتلىرى؛ GLP-1، گلۇكاگونغا ئوخشاش پېپتىد-1؛ Gcg، گلۇكاگون؛ گاز خروماتوگرافىيەسى، گاز خروماتوگرافىيەسى؛ GRP43، G ئاقسىل بىلەن تۇتاشقان رېتسېپتور 43؛ GRP41، G ئاقسىل بىلەن تۇتاشقان رېتسېپتور 41؛ H&E، گېماتوكسىلىن-ئېئوزىن؛ HBSS، Hanks تەڭپۇڭلاشتۇرۇلغان تۇز ئېرىتمىسى؛ OTC، OTC؛ PCA، ئاساسلىق تەركىب ئانالىزى؛ PCoA، ئاساسلىق كوئوردىنات ئانالىزى؛ Pro، پروپىئون كىسلاتاسى؛ SASP، سۇلفاسالازىن؛ SCFA، قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتالىرى؛ جۇڭگو تېبابىتى، ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى؛ UC، يارىلىق كولىت.
بارلىق تەجرىبە قائىدىلىرى بېيجىڭ ئۇنىۋېرسىتېتى شېنجېن-شياڭگاڭ پەن-تېخنىكا ئۇنىۋېرسىتېتى تېببىي مەركىزى (شىنجېن، جۇڭگو) ھايۋاناتلار ئەخلاق كومىتېتى تەرىپىدىن ئورگان يېتەكچىلىكى ۋە ھايۋاناتلار نىزامىغا (ئەخلاق نومۇرى A2020157) ئاساسەن تەستىقلاندى.
بارلىق ئاپتورلار ئۇقۇم ۋە لايىھەلەش، سانلىق مەلۇمات توپلاش ياكى سانلىق مەلۇمات تەھلىلى ۋە چۈشەندۈرۈشىگە مۇھىم تۆھپە قوشقان؛ ماقالىنى تۈزۈشكە ياكى مۇھىم ئەقلىي مەزمۇنلارنى تەنقىدىي تۈزىتىشكە قاتناشقان؛ قول يازمانى نۆۋەتتىكى ژۇرنالغا تاپشۇرۇشقا قوشۇلغان؛ ئاخىرىدا نەشر قىلىش نۇسخىسىنى تەستىقلىغان؛ خىزمەتنىڭ بارلىق جەھەتلىرىگە مەسئۇل بولغان.
بۇ خىزمەت جۇڭگو دۆلەتلىك تەبىئىي پەن فوندى (81560676 ۋە 81660479)، شېنجېن ئۇنىۋېرسىتېتىنىڭ بىرىنچى دەرىجىلىك تۈرى (86000000210)، شېنجېن پەن-تېخنىكا يېڭىلىق يارىتىش كومىتېتى فوندى (JCYJ20210324093810026) ۋە گۇاڭدۇڭ ئۆلكىلىك تېببىي پەن-تېخنىكا تەتقىقات فوندى (A2020157 ۋە A2020272)، گۇيجۇ تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى دورىخانىسى گۇيجۇ ئۆلكىسى ئاچقۇچلۇق تەجرىبىخانا (YWZJ2020-01) ۋە بېيجىڭ ئۇنىۋېرسىتېتى شېنجېن دوختۇرخانىسى (JCYJ2018009) تەرىپىدىن قوللانغان.
1. تاڭ ب، جۇ ج، جاڭ ب قاتارلىقلار. چاشقانلاردا دېكستران ناترىي سۇلفات كەلتۈرۈپ چىقارغان تەجرىبە كولىت كېسىلىدە تىرىپتولىدنىڭ ياللۇغ قايتۇرۇش دورىسى سۈپىتىدە داۋالاش ئىقتىدارى. pre-immune.2020;11:592084.doi: 10.3389/fimmu.2020.592084
2. كاپلان GG. IBD نىڭ دۇنياۋى يۈكى: 2015-يىلدىن 2025-يىلغىچە. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2015؛ 12: 720–727. doi: 10.1038/nrgastro. 2015.150
3. پېڭ ج، جېڭ ت ت، لى شۈئې قاتارلىقلار. ئۆسۈملۈكلەردىن ئېلىنغان ئالكالوئىدلار: ياللۇغلىنىشچان ئۈچەي كېسىلىدە ئۈمىدۋار كېسەللىك ئۆزگەرتكۈچىلىرى. Prepharmacology. 2019; 10:351.doi:10.3389/fphar.2019.00351
4. شياۋ خەيتېڭ، پېڭ جيې، ۋېن ب قاتارلىقلار. Indigo Naturalis چاشقانلاردا DSS كەلتۈرۈپ چىقارغان كولىت كېسىلىدە چوڭ ئۈچەينىڭ ئوكسىدلىنىش سترېسى ۋە Th1/Th17 ئىنكاسىنى توسىدۇ. Oxid Med Cell Longev. 2019؛ 2019: 9480945. doi: 10.1155/2019/9480945
5. چېن م، دىڭ ي، توڭ ز. Sophora flavescens (Sophora flavescens) جۇڭگو ئۆسۈملۈك دورىسىنىڭ يارا خاراكتېرلىك كولىتنى داۋالاشتىكى ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكى: كلىنىكىلىق دەلىللەر ۋە يوشۇرۇن مېخانىزملار. Prepharmacology. 2020؛ 11:603476.doi:10.3389/fphar.2020.603476
6. ساۋ فاڭ، ليۇ جيې، شا بېنشىڭ، پان HF. تەبىئىي مەھسۇلاتلار: ياللۇغلىنىشچان ئۈچەي كېسىلىنى داۋالاشتا سىناق جەھەتتىن ئۈنۈملۈك دورىلار. Curr Pharmaceuticals. 2019؛ 25: 4893–4913. doi: 10.2174/1381612825666191216154224
7. جاڭ C، جياڭ M، لۇ A. ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى بىلەن يارىلىق كولىتنى ياردەمچى داۋالاش توغرىسىدىكى ئوي-پىكىرلەر. كلىنىكىلىق رېۋ ئاللېرگىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى. 2013؛ 44: 274–283.doi: 10.1007/s12016-012-8328-9
8. لى جۇڭتېڭ، لى لى، چېن تت قاتارلىقلار. پەسىللىك زۇكامنى داۋالاشتا بانلانگېن دانچىلىرىنىڭ ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكى: تاسادىپىي كونترول سىنىقى ئۈچۈن تەتقىقات قائىدىسى. trial.2015;16:126.doi: 10.1186/s13063-015-0645-x