Nature.com غا كىرگىنىڭىزگە رەھمەت. سىز ئىشلىتىۋاتقان تور كۆرگۈچنىڭ نەشرىدە CSS قوللاش چەكلىك. ئەڭ ياخشى نەتىجىگە ئېرىشىش ئۈچۈن، تور كۆرگۈچنىڭ يېڭى نەشرىنى ئىشلىتىشىڭىزنى (ياكى Internet Explorer دا ماسلىشىشچانلىق ھالىتىنى ئېتىۋېتىشىڭىزنى) تەۋسىيە قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، داۋاملىق قوللاشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن، بىز تور بېكەتنى ئۇسلۇبسىز ياكى JavaScriptسىز كۆرسىتىۋاتىمىز.
ئاساسلىق تىترەش (ET) نى بالدۇر دىئاگنوز قويۇش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، بولۇپمۇ ساغلام كونترول گۇرۇپپىسى (HC) ۋە پاركىنسون كېسىلى (PD) دىن پەرقلەندۈرگەندە. يېقىندا، ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى ۋە ئۇنىڭ مېتابولىتلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەرەت ئەۋرىشكىسىنى تەھلىل قىلىش نېرۋا چېكىنىش كېسەللىكلىرىنىڭ يېڭى بىئولوگىيىلىك بەلگىلىرىنى بايقاش ئۈچۈن يېڭى ئۇسۇللار بىلەن تەمىنلىدى. ئۈچەي فلورىسىنىڭ ئاساسلىق مېتابولىتى بولغان قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتاسى (SCFA) PD دىكى تەرەتتە ئازىيىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، تەرەت SCFA ET دا ھەرگىز تەتقىق قىلىنمىغان. بىز ET دىكى SCFA نىڭ تەرەت سەۋىيەسىنى تەكشۈرۈش، ئۇلارنىڭ كلىنىكىلىق ئالامەتلەر ۋە ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى بىلەن بولغان مۇناسىۋىتىنى باھالاش ۋە ئۇلارنىڭ دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارىنى ئېنىقلاشنى مەقسەت قىلدۇق. تەرەت SCFA ۋە ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى 37 ET، 37 يېڭى PD ۋە 35 HC دا ئۆلچەندى. قەۋزىيەت، ئاپتونوم ئىقتىدار قالايمىقانلىشىشى ۋە تىترەشنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ئۆلچەم ئارقىلىق باھالاندى. ET دا پروپىئونات، بۇتىرات ۋە ئىزوبۇتىراتنىڭ تەرەت سەۋىيەسى HC دىكىگە قارىغاندا تۆۋەن بولدى. پروپىئون، ماي ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتالارنىڭ بىرىكمىسى ET نى HC دىن پەرقلەندۈردى، AUC قىممىتى 0.751 (%95 CI: 0.634–0.867). تەرەتتىكى ئىزوۋالېرىك كىسلاتا ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيىسى ET دا PD غا قارىغاندا تۆۋەن بولدى. ئىزوۋالېرىك كىسلاتا ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا AUC قىممىتى 0.743 (%95 CI: 0.629–0.857) بولغان ET بىلەن PD نى پەرقلەندۈرىدۇ. تەرەتتىكى پروپىئونات قەۋزىيەت ۋە ۋېگونومىيىلىك ئىقتىدارنىڭ قالايمىقانلىشىشى بىلەن تەتۈر مۇناسىۋەتلىك. ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا ۋە ئىزوۋالېرىك كىسلاتا تىترەش دەرىجىسى بىلەن تەتۈر مۇناسىۋەتلىك. تەرەتتىكى SCFA نىڭ تۆۋەنلىشى ET دىكى Faecalibacterium ۋە Streptobacterium نىڭ مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. شۇڭا، تەرەتتىكى SCFA نىڭ مىقدارى ET دا تۆۋەنلەيدۇ ۋە كلىنىكىلىق رەسىمنىڭ دەرىجىسى ۋە ئۈچەي مىكروبلىرىنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. تەرەتتىكى پروپىئونات، بۇتىرات، ئىزوبۇتىرات ۋە ئىزوۋالېرات ET نىڭ دىئاگنوز قويۇش ۋە پەرقلىق دىئاگنوز قويۇش بىئو بەلگىلىرى بولۇشى مۇمكىن.
ئاساسلىق تىترەش (ET) ئاساسلىقى ئۈستۈنكى قوللارنىڭ تىترىشى بىلەن ئىپادىلىنىدىغان، ئاستا خاراكتېرلىك نېرۋا سىستېمىسى چېكىنىش كېسىلى بولۇپ، باش، ئاۋاز پەردىسى ۋە ئاستىنقى قوللار قاتارلىق بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ET نىڭ كلىنىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى پەقەت ھەرىكەت ئالامەتلىرىنىلا ئەمەس، بەلكى ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى قاتارلىق بەزى ھەرىكەتسىز ئالامەتلەرنىمۇ ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئاساسلىق تىترەشنىڭ پاتولوگىيىلىك ۋە فىزىئولوگىيىلىك ئالاھىدىلىكلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن نۇرغۇن تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلدى، ئەمما ئېنىق پاتولوگىيىلىك فىزىئولوگىيىلىك مېخانىزملار بايقالمىدى3،4؛ يېقىنقى تەتقىقاتلار مىكرو بىئوتا-ئۈچەي-مېڭە ئوقىنىڭ نورمالسىزلىقى نېرۋا چېكىنىش كېسەللىكلىرىگە تۆھپە قوشۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، ھەمدە ئۈچەي مىكروبىئوتى بىلەن نېرۋا چېكىنىش كېسەللىكلىرى ئوتتۇرىسىدا قوش يۆنىلىشلىك باغلىنىشنىڭ بارلىقىغا دائىر دەلىللەر كۆپىيىۋاتىدۇ5،6. دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى، بىر مىسالدا، تەرەت مىكروبىئوتى كۆچۈرۈش بىماردا ئاساسلىق تىترەش ۋە ئۈچەينىڭ غىدىقلىنىش كېسىلىنى ياخشىلىغان، بۇ ئۈچەي مىكروبىئوتى بىلەن ئاساسلىق تىترەش ئوتتۇرىسىدا زىچ مۇناسىۋەت بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا، بىز ET بىمارلىرىدا ئۈچەي مىكروبىئوتىدا ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەرنى بايقىدۇق، بۇ ET8 دىكى ئۈچەي دىسبىئوزىنىڭ مۇھىم رولىنى كۈچلۈك قوللايدۇ.
نېرۋا چېكىنىش كېسەللىكلىرىدىكى ئۈچەي دىسبىئوزىغا كەلسەك، PD ئەڭ كەڭ دائىرىدە تەتقىق قىلىنغان5. تەڭپۇڭسىز مىكرو ئورگانىزىملار ئۈچەي ئۆتكۈزۈشچانلىقىنى ئاشۇرۇپ، ئۈچەي گىلياسىنى قوزغىتىپ، ئالفا-سىنۇكلېئوناپاتىيەسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ9،10،11. PD ۋە ET ئورتاق ئالاھىدىلىكلەرگە ئىگە، مەسىلەن ET ۋە PD بىمارلىرىدىكى تىترەشنىڭ ئوخشاش قېتىم سانى، ئارام ئېلىش ھالىتىدىكى تىترەش (PD دىكى ئادەتتىكى تىترەش) ۋە پوزىتسىيە تىترەشى (كۆپىنچە ET بىمارلىرىدا كۆرۈلىدۇ)، بۇ ئۇلارنى پەرقلەندۈرۈشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ. دەسلەپكى باسقۇچلار 12. شۇڭا، بىز ET بىلەن PD نى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن پايدىلىق كۆزنەك ئېچىشىمىز كېرەك. بۇ جەھەتتە، ئۈچەي دىسبىئوزى ۋە ET دىكى مۇناسىۋەتلىك مېتابولىت ئۆزگىرىشلىرىنى تەتقىق قىلىش ۋە ئۇلارنىڭ PD دىن پەرقىنى ئېنىقلاش ET نى دىئاگنوز قويۇش ۋە پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن مۇمكىن بولغان بىئولوگىيىلىك بەلگىگە ئايلىنىشى مۇمكىن.
قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتالىرى (SCFAs) ئۈچەي باكتېرىيەسىنىڭ يېمەكلىك تالاسىنى ئېچىتىش ئارقىلىق ھاسىل بولىدىغان ئاساسلىق مېتابولىتلار بولۇپ، ئۈچەي-مېڭە ئۆزئارا تەسىرىدە مۇھىم رول ئوينايدۇ دەپ قارىلىدۇ13،14. SCFAs چوڭ ئۈچەي ھۈجەيرىلىرى تەرىپىدىن قوبۇل قىلىنىپ، پورتال ۋېنا سىستېمىسى ئارقىلىق جىگەرگە يەتكۈزۈلىدۇ، بەزى SCFAs سىستېمىلىق قان ئايلىنىش سىستېمىسىغا كىرىدۇ. SCFAs ئۈچەي توسۇقىنىڭ پۈتۈنلۈكىنى ساقلاش ۋە ئۈچەي شىللىق پەردىسىدە تۇغما ئىممۇنىتېتنى ئىلگىرى سۈرۈشتە يەرلىك تەسىر كۆرسىتىدۇ15. ئۇلار يەنە قان-مېڭە توسۇقىغا (BBB) ​​ئۇزۇن مۇددەتلىك تەسىر كۆرسىتىدۇ، بۇ ئارقىلىق زىچ تۇتاشقان ئاقسىللارنى قوزغىتىدۇ ۋە G ئاقسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك رېتسېپتورلارنى (GPCRs) قوزغىتىپ BBB16 دىن ئۆتۈش ئارقىلىق نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنى ئاكتىپلاشتۇرىدۇ. ئاتسېتات، ​​پروپىئونات ۋە بۇتىرات چوڭ ئۈچەيدە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان SCFAs. ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا پاركىنسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا ئاتسېتات، ​​پروپىئون ۋە بۇتىرىك كىسلاتالارنىڭ تەرەت مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىگەنلىكى كۆرسىتىلدى17. قانداقلا بولمىسۇن، ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا SCFA نىڭ تەرەت مىقدارى ھەرگىز تەتقىق قىلىنمىغان.
شۇڭا، بىزنىڭ تەتقىقاتىمىز ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا تەرەت SCFA دىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەرنى ۋە ئۇلارنىڭ PD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردىن پەرقىنى ئېنىقلاش، تەرەت SCFA نىڭ ET نىڭ كلىنىكىلىق ئالامەتلىرى ۋە ئۈچەي مىكروبلىرى بىلەن بولغان مۇناسىۋىتىنى باھالاش، شۇنداقلا تەرەت ئەۋرىشكىلىرىنىڭ دىئاگنوز قويۇش ۋە پەرقلەندۈرۈش دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارىنى بېكىتىشنى مەقسەت قىلغان. KZhK. PD غا قارشى دورىلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك قالايمىقان ئامىللارنى ھەل قىلىش ئۈچۈن، بىز يېڭىدىن باشلانغان پاركىنسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى كېسەللىكنى كونترول قىلىش ئۈچۈن تاللىدۇق.
37 ET، 37 PD ۋە 35 HC نىڭ نوپۇس ۋە كلىنىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى 1-جەدۋەلدە قىسقىچە كۆرسىتىلدى. ET، PD ۋە HC لار ياش، جىنس ۋە BMI بويىچە ماسلاشتۇرۇلدى. ئۈچ گۇرۇپپىنىڭ تاماكا چېكىش، ئىسپىرت ئىچىش ۋە قەھۋە ۋە چاي ئىچىش نىسبىتىمۇ ئوخشاش بولدى. PD گۇرۇپپىسىنىڭ Wexner نومۇرى (P = 0.004) ۋە HAMD-17 نومۇرى (P = 0.001) HC گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن يۇقىرى بولدى، ET گۇرۇپپىسىنىڭ HAMA نومۇرى (P = 0.011) ۋە HAMD-17 نومۇرى (P = 0.011) HC گۇرۇپپىسىنىڭكىدىن يۇقىرى بولدى. ET گۇرۇپپىسىدىكى كېسەللىكنىڭ جەريانى PD گۇرۇپپىسىدىكىدىن خېلىلا ئۇزۇن بولدى (P<0.001).
تەرەتتىكى پروپىئون كىسلاتاسى (P = 0.023)، ئاتسېتات كىسلاتاسى (P = 0.039)، ماي كىسلاتاسى (P = 0.020)، ئىزوۋالېرىك كىسلاتاسى (P = 0.045) ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتاسى (P = 0.015) نىڭ تەرەت مىقدارىدا كۆرۈنەرلىك پەرق بار ئىدى. كېيىنكى ئانالىزلاردا، ET گۇرۇپپىسىدىكى پروپىئون كىسلاتاسى (P = 0.023)، ماي كىسلاتاسى (P = 0.007) ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتاسى (P = 0.040) نىڭ مىقدارى HC گۇرۇپپىسىدىكىگە قارىغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەن بولغان. ET بىمارلىرىدا ئىزوۋالېرات (P = 0.014) ۋە ئىزوبۇتىرات (P = 0.005) نىڭ مىقدارى PD بىمارلىرىغا قارىغاندا تۆۋەن بولغان. بۇنىڭدىن باشقا، PD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا تەرەتتىكى پروپىئون كىسلاتاسى (P = 0.013)، ئاتسېتات كىسلاتاسى (P = 0.016) ۋە ماي ​​كىسلاتاسى (P = 0.041) نىڭ مىقدارى CC كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارغا قارىغاندا تۆۋەن بولغان (1-رەسىم ۋە قوشۇمچە جەدۋەل 1).
ag ئايرىم-ئايرىم ھالدا پروپىئون كىسلاتاسى، ئاتسېتات كىسلاتاسى، ماي كىسلاتاسى، ئىزوۋالېرىك كىسلاتاسى، ۋالېرىك كىسلاتاسى، كاپرو كىسلاتاسى ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتانىڭ گۇرۇپپا سېلىشتۇرمىسىنى كۆرسىتىدۇ. ئۈچ گۇرۇپپا ئارىسىدا تەرەتتىكى پروپىئون كىسلاتاسى، ئاتسېتات كىسلاتاسى، ماي كىسلاتاسى، ئىزوۋالېرىك كىسلاتاسى ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتانىڭ سەۋىيىسىدە كۆرۈنەرلىك پەرق بار. ET ئاساسلىق تىترەش، پاركىنسون كېسىلى، ساغلام HC كونترول قىلىش، SCFA. مۇھىم پەرقلەر *P < 0.05 ۋە **P < 0.01 بىلەن كۆرسىتىلىدۇ.
ET گۇرۇپپىسى بىلەن PD گۇرۇپپىسى ئوتتۇرىسىدىكى كېسەللىك جەريانىدىكى پەرقنى كۆزدە تۇتۇپ، بىز PD نىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدىكى 33 بىمار ۋە ET غا گىرىپتار بولغان 16 بىمارنى (كېسەللىك جەريانى <3 يىل) تېخىمۇ سېلىشتۇرۇش ئۈچۈن تەتقىق قىلدۇق (قوشۇمچە جەدۋەل 2). نەتىجىلەر شۇنى كۆرسەتتىكى، ET نىڭ تەرەتتىكى پروپىئون كىسلاتاسى مىقدارى HA غا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەن (P=0.015). ماي كىسلاتاسى ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا ئۈچۈن ET بىلەن HC نىڭ پەرقى ئانچە چوڭ ئەمەس، ئەمما يەنىلا بىر يۈزلىنىش كۆزىتىلدى (P = 0.082). ET غا گىرىپتار بولغان بىمارلاردا تەرەتتىكى ئىزوبۇتىرات سەۋىيىسى PD غا گىرىپتار بولغان بىمارلارغا سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەن بولدى (P = 0.030). ئىزوۋالېرىك كىسلاتانىڭ ET بىلەن PD نىڭ پەرقى ئانچە چوڭ ئەمەس، ئەمما يەنىلا بىر يۈزلىنىش بار ئىدى (P = 0.084). پروپىئون كىسلاتاسى (P = 0.023)، ئاتسېتاتىك كىسلاتا (P = 0.020) ۋە ماي ​​كىسلاتاسى (P = 0.044) نىڭ مىقدارى HC بىمارلىرىغا قارىغاندا PD بىمارلىرىدا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەن بولغان. بۇ نەتىجىلەر (قوشۇمچە رەسىم 1) ئادەتتە ئاساسلىق نەتىجىلەر بىلەن ماس كېلىدۇ. ئومۇمىي ئەۋرىشكە بىلەن دەسلەپكى بىمارلار گۇرۇپپىسى ئوتتۇرىسىدىكى نەتىجىلەردىكى پەرق، كىچىك گۇرۇپپىدىكى ئەۋرىشكە چوڭلۇقىنىڭ كىچىكلىكىدىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن، بۇنىڭ نەتىجىسىدە سانلىق مەلۇماتلارنىڭ ستاتىستىكىلىق كۈچى تۆۋەن بولىدۇ.
بىز كېيىن تەرەتتىكى SCFA سەۋىيەسىنىڭ ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى CU ياكى PD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردىن پەرقلەندۈرەلەيدىغان-پەرقلەندۈرەلمەيدىغانلىقىنى تەكشۈردۇق. ROC ئانالىزىغا ئاساسلانغاندا، پروپىئونات سەۋىيەسىنىڭ AUC پەرقى 0.668 (%95 CI: 0.538-0.797) بولۇپ، بۇ ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى HC كېسىلىدىن پەرقلەندۈرۈشكە شارائىت ھازىرلىدى. ET ۋە GC كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى AUC قىممىتى 0.685 (%95 CI: 0.556–0.814) بولغان بۇتىرات سەۋىيەسى ئارقىلىق پەرقلەندۈرگىلى بولىدۇ. ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيەسىدىكى پەرق ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى AUC قىممىتى 0.655 (%95 CI: 0.525–0.786) بولغان HC كېسىلىدىن پەرقلەندۈرەلەيدۇ. پروپىئونات، بۇتىرات ۋە ئىزوبۇتىرات سەۋىيىسىنى بىرلەشتۈرگەندە، سەزگۈرلۈكى %74.3، ئۆزگىچەلىكى %72.9 بولغان يۇقىرى AUC قىممىتى 0.751 (%95 CI: 0.634–0.867) غا ئېرىشتى (2a-رەسىم). ET ۋە PD بىمارلىرىنى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن، ئىزوۋالېرىك كىسلاتا سەۋىيىسىنىڭ AUC قىممىتى 0.700 (%95 CI: 0.579–0.822)، ئىزوۋالېرىك كىسلاتا سەۋىيىسىنىڭ AUC قىممىتى 0.718 (%95 CI: 0.599–0.836) بولدى. ئىزوۋالېرىك كىسلاتا ۋە ئىزوبۇتىرات سەۋىيىسىنىڭ بىرلەشتۈرۈلۈشى يۇقىرى AUC قىممىتى 0.743 (%95 CI: 0.629–0.857)، سەزگۈرلۈكى %74.3، ئۆزگىچەلىكى %62.9 بولدى (2b-رەسىم). بۇنىڭدىن باشقا، بىز پاركىنسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ چوڭ تەرەتلىرىدىكى SCFA سەۋىيەسىنىڭ كونترول گۇرۇپپىسىدىكىدىن پەرقلىق ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈردۇق. ROC ئانالىزىغا ئاساسلانغاندا، پروپىئون كىسلاتاسى سەۋىيەسىدىكى پەرقلەرگە ئاساسەن PD بىمارلىرىنى ئېنىقلاشتىكى AUC 0.687 (%95 CI: 0.559-0.814) بولۇپ، سەزگۈرلۈكى %68.6، ئۆزگىچەلىكى %68.7 بولغان. ئاتسېتات سەۋىيەسىدىكى پەرقلەر PD بىمارلىرىنى AUC 0.674 (%95 CI: 0.542-0.805) بولغان HC لاردىن پەرقلەندۈرەلەيدۇ. PD بىمارلىرىنى CU دىن پەقەت AUC 0.651 (%95 CI: 0.515-0.787) بولغان بۇتىرات سەۋىيەسى ئارقىلىق پەرقلەندۈرگىلى بولىدۇ. پروپىئونات، ئاتسېتات ۋە بۇتىرات سەۋىيەسىنى بىرلەشتۈرگەندە، AUC 0.682 (%95 CI: 0.553-0.811) قولغا كەلتۈرۈلدى (2c-رەسىم).
رۇسىيە ئورتودوكسىيە چېركاۋىنىڭ ET ۋە HC غا بولغان كەمسىتىشلىرى؛ b رۇسىيە ئورتودوكسىيە چېركاۋىنىڭ ET ۋە PD غا بولغان كەمسىتىشلىرى؛ c رۇسىيە ئورتودوكسىيە چېركاۋىنىڭ PD ۋە HC غا بولغان كەمسىتىشلىرى؛ ET نىڭ ئاساسلىق تىترەشى، پاركىنسون كېسىلى، ساغلام HC نى كونترول قىلىش، SCFA.
ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا، تەرەتتىكى ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيىسى FTM نومۇرى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان (r = -0.349, P = 0.034)، تەرەتتىكى ئىزوۋالېرىك كىسلاتا سەۋىيىسى FTM نومۇرى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان (r = -0.421, P = 0.001) ۋە TETRAS نومۇرى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان. (r = -0.382, P = 0.020). ET ۋە PD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا، تەرەتتىكى پروپىئونات سەۋىيىسى SCOPA-AUT نومۇرى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان (r = −0.236, P = 0.043) (3-رەسىم ۋە قوشۇمچە جەدۋەل 3). ET گۇرۇپپىسىدا (P ≥ 0.161) ياكى PD گۇرۇپپىسىدا (P ≥ 0.246) كېسەللىك ئەھۋالى بىلەن SCFA ئوتتۇرىسىدا مۇھىم مۇناسىۋەت يوق ئىدى (قوشۇمچە جەدۋەل 4). PD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا، تەرەتتىكى كاپروئىك كىسلاتا سەۋىيىسى MDS-UPDRS نومۇرى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك بولغان (r = 0.335, P = 0.042). بارلىق قاتناشقۇچىلاردا، تەرەتتىكى پروپىئونات (r = −0.230, P = 0.016) ۋە ئاتسېتات (r = −0.210, P = 0.029) سەۋىيىسى ۋېكسېر نومۇرى بىلەن سەلبىي مۇناسىۋەتلىك بولغان (3-رەسىم ۋە قوشۇمچە جەدۋەل 3).
تەرەتتىكى ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا مىقدارى FTM نومۇرى بىلەن، ئىزوۋالېرىك كىسلاتا FTM ۋە TETRAS نومۇرى بىلەن، پروپىئون كىسلاتاسى SCOPA-AUT نومۇرى بىلەن، كاپروئىك كىسلاتاسى MDS-UPDRS نومۇرى بىلەن مۇسبەت، پروپىئون كىسلاتاسى FTM ۋە TETRAS نومۇرى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان. TETRAS ۋە ئاتسېتاتىك كىسلاتاسى ۋېكىسنېر نومۇرى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان. MDS-UPDRS جەمئىيىتى قوللىغان بىرلەشتۈرۈلگەن پاركىنسون كېسىلىنى باھالاش ئۆلچىمى، كىچىك روھىي ھالەت تەكشۈرۈش MMSE، ھامىلتون چۈشكۈنلۈك دەرىجىسى HAMD-17، 17 تۈر، ھامىلتون ئەنسىزلىك دەرىجىسى HAMA، HY Hoehn ۋە Yahr باسقۇچلىرى، SCFA، SCOPA – AUT پاركىنسون كېسىلىنىڭ ئاپتونوم ئالامەتلىرى نەتىجە ئۆلچىمى، FTM Fana-Tolosa-Marin كلىنىكىلىق تىترەش دەرىجىسى، TETRAS تەتقىقات گۇرۇپپىسى (TRG) نىڭ مۇھىم تىترەش دەرىجىسى. مۇھىم پەرقلەر *P < 0.05 ۋە **P < 0.01 ئارقىلىق كۆرسىتىلىدۇ.
بىز LEfSE ئانالىزى ئارقىلىق ئۈچەي مىكروبيوتىسىنىڭ پەرقلەندۈرۈش خاراكتېرىنى تېخىمۇ چوڭقۇر تەتقىق قىلدۇق ۋە تېخىمۇ چوڭقۇر ئانالىز قىلىش ئۈچۈن جىنىس نىسپىي موللۇق سانلىق مەلۇمات سەۋىيەسىنى تاللىدۇق. ET بىلەن HC ۋە ET بىلەن PD ئوتتۇرىسىدا سېلىشتۇرۇش ئېلىپ بېرىلدى. ئاندىن ئىككى سېلىشتۇرۇش گۇرۇپپىسىدىكى ئۈچەي مىكروبيوتىسىنىڭ نىسپىي موللۇقى ۋە تەرەت SCFA سەۋىيەسى ئۈستىدە Spearman كوررېلياتسىيە ئانالىزى ئېلىپ بېرىلدى.
ET ۋە CA نى تەھلىل قىلىشتا، Faecalibacterium (بۇتىر كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.408، P < 0.001)، Lactobacillus (بۇتىر كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.283، P = 0.016)، Streptobacterium (پروپىئون كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.327) بايقالغان. ، P = 0.005؛ بۇتىر كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.374، P = 0.001؛ ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.329، P = 0.005)، Howardella (پروپىئون كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.242، P = 0.041)، Raoultella (پروپىئون كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.249، P = 0.035) ۋە Candidatus Arthromitus (ئىزوبۇتىرىك كىسلاتاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك، r = 0.302، P = 0.010) قاتارلىقلارنىڭ ET مىقدارى تۆۋەنلەيدۇ ۋە تەرەتتىكى SCFA سەۋىيىسى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك. قانداقلا بولمىسۇن، Stenotropomonas نىڭ ET مىقدارى ئېشىپ، تەرەتتىكى ئىزوبۇتىرات سەۋىيىسى بىلەن مەنپىي مۇناسىۋەتلىك بولغان (r = -0.250، P = 0.034). FDR تەڭشىلىشىدىن كېيىن، پەقەت Faecalibacterium، Catenibacter ۋە SCFA ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتلا مۇھىم بولۇپ قالدى (P ≤ 0.045) (4-رەسىم ۋە قوشۇمچە جەدۋەل 5).
ET ۋە HC نىڭ ئۆزئارا باغلىنىش ئانالىزى. FDR تەڭشىگەندىن كېيىن، ET دا Faecalibacterium (بۇتىرات بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك) ۋە Streptobacterium (پروپىئونات، بۇتىرات ۋە ئىزوبۇتىرات بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك) نىڭ مىقدارىنىڭ ئازىيىشى ۋە تەرەتتىكى SCFA سەۋىيىسى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالدى. b ET ۋە PD نىڭ ئۆزئارا باغلىنىش ئانالىزى. FDR تەڭشىگەندىن كېيىن، ھېچقانداق مۇھىم مۇناسىۋەت بايقالمىدى. ET ئاساسلىق تىترەش، پاركىنسون كېسىلى، ساغلام HC كونترول قىلىش، SCFA. *P < 0.05 ۋە **P < 0.01 ئارقىلىق مۇھىم پەرقلەر كۆرسىتىلدى.
ET بىلەن PD نى تەھلىل قىلغاندا، Clostridium trichophyton نىڭ ET دا كۆپىيىشى ۋە تەرەتتىكى ئىزوۋالېرىك كىسلاتا (r = -0.238, P = 0.041) ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا (r = -0.257, P = 0.027) بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالغان. FDR تەڭشىگەندىن كېيىن، ھەر ئىككىسى مۇھىم ئورۇندا تۇرغان (P≥0.295) (4-رەسىم ۋە قوشۇمچە جەدۋەل 5).
بۇ تەتقىقات، ئاشقازان-ئۈچەيدىكى SCFA سەۋىيەسىنى تەكشۈرىدىغان ۋە ئۇلارنى ئاشقازان-ئۈچەيدىكى مىكرو بىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىشلەر ۋە ئالامىتىنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى بىلەن CU ۋە PD بىمارلىرىغا سېلىشتۇرغاندا سېلىشتۇرىدىغان ئومۇميۈزلۈك تەتقىقات. بىز ئاشقازان-ئۈچەيدىكى SCFA سەۋىيەسىنىڭ ئاشقازان-ئۈچەيدىكى مىكرو بىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىشلەر ۋە ئاشقازان-ئۈچەيدىكى مىكرو بىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىشلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق. قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتاسىنىڭ (SCFA) يىغىلغان ئاشقازان-ئۈچەي سەۋىيەسى ET نى GC ۋە PD دىن پەرقلەندۈرىدۇ.
GC بىمارلىرى بىلەن سېلىشتۇرغاندا، ET بىمارلىرىنىڭ تەرەتتىكى پروپىئون، ماي ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتالارنىڭ مىقدارى تۆۋەن. پروپىئون، ماي ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتالارنىڭ بىرىكمىسى ET ۋە HC نى پەرقلەندۈردى، AUC قىممىتى 0.751 (%95 CI: 0.634–0.867)، سەزگۈرلۈكى 74.3% ۋە ئۆزگىچەلىكى 72.9% بولۇپ، بۇ ئۇلارنىڭ ET نىڭ رولىنىڭ دىئاگنوز قويۇش بىئولوگىيىلىك بەلگىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. تېخىمۇ چوڭقۇر تەھلىللەر شۇنى كۆرسەتتىكى، تەرەتتىكى پروپىئون كىسلاتاسى مىقدارى Wexner نومۇرى ۋە SCOPA-AUT نومۇرى بىلەن سەلبىي مۇناسىۋەتلىك. تەرەتتىكى ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا مىقدارى FTM نومۇرى بىلەن تەتۈر مۇناسىۋەتلىك. يەنە بىر تەرەپتىن، ET دىكى بۇتىرات مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى SCFA ئىشلەپچىقارغۇچى مىكرو بىئوتا، Faecalibacterium ۋە Categorybacter نىڭ مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بۇنىڭدىن باشقا، ET دىكى كاتېنىباكتېر مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى تەرەتتىكى پروپىئون ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.
چوڭ ئۈچەيدە ئىشلەپچىقىرىلغان كۆپىنچە SCFA لار ئاساسلىقى H+ غا تايىنىدىغان ياكى ناترىيغا تايىنىدىغان مونوكاربونسىلات توشۇغۇچىلىرى ئارقىلىق چوڭ ئۈچەي ھۈجەيرىلىرى تەرىپىدىن قوبۇل قىلىنىدۇ. سۈمۈرۈلگەن قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتالىرى چوڭ ئۈچەي ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئېنېرگىيە مەنبەسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىدۇ، چوڭ ئۈچەي ھۈجەيرىلىرىدە ماددا ئالمىشمىغانلىرى بولسا ئېغىز قان ئايلىنىشىغا يەتكۈزۈلىدۇ 18. SCFA لار ئۈچەينىڭ ھەرىكەتچانلىقىغا تەسىر كۆرسىتىپ، ئۈچەينىڭ توسۇش ئىقتىدارىنى كۈچەيتىپ، ساھىبخانىنىڭ ماددا ئالمىشىشى ۋە ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ 19. ئىلگىرى PD بىمارلىرىدا HCs17 غا سېلىشتۇرغاندا بۇتىرات، ئاتسېتات ۋە پروپىئوناتنىڭ تەرەتتىكى قويۇقلۇقى تۆۋەنلىگەنلىكى بايقالغان، بۇ بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز بىلەن ماس كېلىدۇ. بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا ET بىمارلىرىدا SCFA لارنىڭ تۆۋەنلىگەنلىكى بايقالغان، ئەمما SCFA لارنىڭ ET نىڭ پاتولوگىيىسىدىكى رولى توغرىسىدا ئاز نەرسە مەلۇم. بۇتىرات ۋە پروپىئونات GPCR لارغا باغلىنىپ، MAPK ۋە NF-κB20 سىگنالى قاتارلىق GPCR غا تايىنىدىغان سىگناللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۈچەي-مېڭە ئوقىنىڭ ئاساسىي ئۇقۇمى شۇكى، ئۈچەي مىكروبلىرى تەرىپىدىن ئاجرىتىلغان SCFA لار ساھىبخانىنىڭ سىگنالىغا تەسىر كۆرسىتىپ، ئۈچەي ۋە مېڭە ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇتىرات ۋە پروپىئوناتنىڭ گىستون دېئاتسېتىلازا (HDAC) پائالىيىتىگە كۈچلۈك توسقۇنلۇق قىلىش تەسىرى بار21 ۋە بۇتىرات ترانسكرىپسىيە ئامىللىرى ئۈچۈن بىرىكمە رولىنى ئوينايدىغانلىقى ئۈچۈن، ئۇلار ئاساسلىقى گېن تەڭشىشىگە بولغان تەسىرى سەۋەبىدىن ساھىبخانىنىڭ ماددا ئالمىشىشى، پەرقلىنىشى ۋە كۆپىيىشىگە كەڭ كۆلەمدە تەسىر كۆرسىتىدۇ22. SCFA ۋە نېرۋا چېكىنىش كېسەللىكلىرىدىن ئېلىنغان دەلىللەرگە ئاساسلانغاندا، بۇتىرات HDAC پائالىيىتىنىڭ بۇزۇلىشىنى تۈزىتىش ئىقتىدارىغا ئىگە بولغاچقا، داۋالاش كاندىداتى دەپ قارىلىدۇ، بۇ PD23،24،25 دىكى دوپامىننېرگىك نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆلۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ھايۋاناتلار تەتقىقاتى يەنە بۇتىرىك كىسلاتاسىنىڭ دوپامىننېرگىك نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ چېكىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە PD مودېللىرىدىكى ھەرىكەت قالايمىقانچىلىقىنى ياخشىلاش ئىقتىدارىنى كۆرسەتتى26،27. پروپىئون كىسلاتاسىنىڭ ياللۇغلىنىش ئىنكاسىنى چەكلەيدىغانلىقى ۋە BBB نىڭ پۈتۈنلۈكىنى قوغدايدىغانلىقى بايقالغان28،29. تەتقىقاتلار پروپىئون كىسلاتاسىنىڭ PD مودېللىرى 30 دا روتېنون زەھەرلىكلىكىگە جاۋابەن دوپامىننېرگىك نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ ياشىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغانلىقىنى ۋە پروپىئون كىسلاتاسىنى ئېغىزدىن ئىچىشنىڭ PD31 دىكى چاشقانلاردا دوپامىننېرگىك نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ يوقىلىشى ۋە ھەرىكەت كەمچىللىكىنى قۇتقۇزىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. ئىزوبۇتىرىك كىسلاتانىڭ رولى ھەققىدە ئاز نەرسە مەلۇم. قانداقلا بولمىسۇن، يېقىنقى بىر تەتقىقاتتا، B. ovale بىلەن چاشقانلارنىڭ مۇستەملىكىچىلىكى ئۈچەيدىكى SCFA مىقدارىنى (ئاتسېتات، ​​پروپىئونات، ئىزوبۇتىرات ۋە ئىزوۋالېراتنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) ۋە ئۈچەيدىكى GABA قويۇقلۇقىنى ئاشۇرغانلىقى، ئۈچەي مىكروبلىرى بىلەن ئۈچەيدىكى SCFA نېرۋا ئۆتكۈزگۈچلىرىنىڭ قويۇقلۇقى ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش بارلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى32. ET دا، كىچىك مېڭەدىكى نورمالسىز پاتولوگىيەلىك ئۆزگىرىشلەر پۇركىنجې ھۈجەيرىسى ئاكسون ۋە دېندىرىتلىرىنىڭ ئۆزگىرىشى، پۇركىنجې ھۈجەيرىلىرىنىڭ يۆتكىلىشى ۋە يوقىلىشى، سېۋەت ھۈجەيرىسى ئاكسونلىرىنىڭ ئۆزگىرىشى، پۇركىنجې ھۈجەيرىسىنىڭ تارقىلىشى بىلەن ئۆرلەيدىغان تالا ئۇلىنىشىدىكى نورمالسىزلىق ۋە چىشلىق سۆڭەك يادروسىدىكى GABA رېتسېپتورلىرىنىڭ ئۆزگىرىشىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ3،4،33. SCFA لارنىڭ پۇركىنجې ھۈجەيرىسىنىڭ نېرۋا چېكىنىشى ۋە كىچىك مېڭە GABA ئىشلەپچىقىرىشىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكى ئېنىق ئەمەس. بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز SCFA بىلەن ET ئوتتۇرىسىدا كۈچلۈك باغلىنىش بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، ئەمما كېسىشمە تەتقىقات لايىھىسى SCFA بىلەن ET نىڭ كېسەللىك جەريانى ئوتتۇرىسىدىكى سەۋەب-نەتىجە مۇناسىۋىتى توغرىسىدا ھېچقانداق يەكۈن چىقىرىشقا يول قويمايدۇ؛ تېخىمۇ ئۇزۇن مۇددەتلىك كۆزىتىش تەتقىقاتلىرىغا ئېھتىياج بار، بۇنىڭ ئىچىدە نەجىس SCFA نى يۈرۈشلۈك ئۆلچەش، شۇنداقلا ھايۋانلار تەتقىقاتى ئارقىلىق مېخانىزملارنى تەكشۈرۈش كېرەك.
SCFA نىڭ چوڭ ئۈچەينىڭ سىلىق مۇسكۇلىنىڭ قىسقىرىشچانلىقىنى قوزغىتىدىغانلىقى قارىلىدۇ34. SCFA نىڭ كەمچىل بولۇشى قەۋزىيەت ئالامەتلىرىنى ئېغىرلاشتۇرىدۇ، SCFA نى تولۇقلاش قەۋزىيەت PD35 نىڭ ئالامەتلىرىنى ياخشىلىشى مۇمكىن. بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز يەنە ET بىمارلىرىدا تەرەتتىكى SCFA مىقدارىنىڭ ئازىيىشى بىلەن قەۋزىيەتنىڭ كۆپىيىشى ۋە ئاپتونوم نورمال ئىقتىدارنىڭ قالايمىقانلىشىشى ئوتتۇرىسىدا مۇھىم مۇناسىۋەت بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بىر كېسەللىك دوكلاتىدا مىكرو بىئولوگىيىلىك كۆچۈرۈشنىڭ 7-بىماردا ئاساسلىق تىترەش ۋە ئۈچەينىڭ غىدىقلىنىش كېسىلىنى ياخشىلىغانلىقى، بۇ ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىلىك كۆچۈرۈش بىلەن ET ئوتتۇرىسىدىكى زىچ مۇناسىۋەتنى تېخىمۇ كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇڭا، بىز تەرەتتىكى SCFA/مىكرو بىئولوگىيىلىك كۆچۈرۈش ساھىبخانىنىڭ ئۈچەي ھەرىكىتى ۋە ئاپتونوم نورمال نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن دەپ قارايمىز.
تەتقىقاتتا، ET دىكى تەرەت SCFA نىڭ تۆۋەنلىشى Faecalibacterium (بۇتىرات بىلەن مۇناسىۋەتلىك) ۋە Streptobacterium (پروپىئونات، بۇتىرات ۋە ئىزوبۇتىرات بىلەن مۇناسىۋەتلىك) نىڭ مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالغان. FDR تۈزىتىلگەندىن كېيىن، بۇ مۇناسىۋەت مۇھىم بولۇپ قالغان. Faecalibacterium ۋە Streptobacterium SCFA ئىشلەپچىقىرىدىغان مىكرو ئورگانىزملار. Faecalibacterium نىڭ بۇتىرات ئىشلەپچىقىرىدىغان مىكرو ئورگانىزم ئىكەنلىكى مەلۇم36، كاتېنىباكتېر ئېچىتىشنىڭ ئاساسلىق مەھسۇلاتلىرى ئاتسېتات، ​​بۇتىرات ۋە سۈت كىسلاتاسى37. Faecalibacterium ET ۋە HC گۇرۇپپىلىرىنىڭ %100 ىدە بايقالغان؛ ET گۇرۇپپىسىنىڭ ئوتتۇرىچە نىسپىي مىقدارى %2.06، HC گۇرۇپپىسىنىڭكى %3.28 (LDA 3.870) بولغان. بۇ تۈردىكى باكتېرىيە HC گۇرۇپپىسىنىڭ %21.6 ىدە (8/37) ۋە پەقەت ET گۇرۇپپىسىنىڭ بىر ئەۋرىشكىسىدە (1/35) بايقالغان. ET دىكى سترېپتوباكتېرىيەلەرنىڭ ئازىيىشى ۋە بايقالمىغانلىقىمۇ كېسەللىكنىڭ پاتوگېنلىق رولى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن. HC گۇرۇپپىسىدىكى كاتېنىباكتېر تۈرلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە نىسپىي كۆپلۈكى %0.07 (LDA 2.129) بولغان. بۇنىڭدىن باشقا، سۈت كىسلاتاسى باكتېرىيەسى تەرەتتىكى بۇتىراتنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغان (FDR تەڭشىگەندىن كېيىن P=0.016، P=0.096)، ئارتىرىت نامزاتى بولسا ئىزوبۇتىراتنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغان (FDR تەڭشىگەندىن كېيىن P=0.016، P=0.072). FDR تۈزىتىلگەندىن كېيىن، پەقەت مۇناسىۋەتلىك يۈزلىنىش ساقلانغان، بۇ ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن ئەھمىيەتلىك ئەمەس. لاكتوباكتېرىيەنىڭ يەنە SCFA (سىركە كىسلاتاسى، پروپىئون كىسلاتاسى، ئىزوبۇتىرىك كىسلاتاسى، بۇتىرىك كىسلاتاسى) ئىشلەپچىقارغۇچىلىرى ئىكەنلىكى مەلۇم 38 ۋە Candidatus Arthromitus بولسا T ياردەمچى 17 (Th17) ھۈجەيرە پەرقلىنىشىنىڭ ئالاھىدە قوزغاتقۇچىسى بولۇپ، Th1/2 ۋە Tregs ئىممۇنىتېت تەڭپۇڭلۇقى /Th1739 بىلەن مۇناسىۋەتلىك. . يېقىنقى بىر تەتقىقاتتا، چوڭ ئۈچەي ياللۇغىنىڭ يۇقىرى سەۋىيىسىنىڭ چوڭ ئۈچەي ياللۇغى، ئۈچەي توسۇقىنىڭ ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىشى ۋە سىستېمىلىق ياللۇغلىنىشقا تۆھپە قوشۇشى مۇمكىنلىكى ئوتتۇرىغا قويۇلدى 40. ET دا Clostridium trichoides سەۋىيىسى PD غا سېلىشتۇرغاندا ئۆرلىگەن. Clostridium trichoides نىڭ كۆپلۈكى ئىزوۋالېرىك كىسلاتا ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا بىلەن سەلبىي مۇناسىۋەتتە ئىكەنلىكى بايقالغان. FDR تەڭشىگەندىن كېيىن، ئىككىسىنىڭ نىسبىتى كۆرۈنەرلىك بولۇپ قالغان (P≥0.295). Clostridium pilosum ياللۇغلىنىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى مەلۇم بولغان بىر باكتېرىيە بولۇپ، ئۈچەي توسۇقىنىڭ ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىشىغا تۆھپە قوشۇشى مۇمكىن 41. ئىلگىرىكى تەتقىقاتىمىزدا ET8 بىمارلىرىنىڭ ئۈچەي مىكروبيوتىسىدىكى ئۆزگىرىشلەر دوكلات قىلىنغان. بۇ يەردە بىز يەنە ET دىكى SCFA دىكى ئۆزگىرىشلەرنى دوكلات قىلىپ، ئۈچەي دىسبىئوزى بىلەن SCFA دىكى ئۆزگىرىشلەر ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى ئېنىقلىدۇق. SCFA سەۋىيىسىنىڭ تۆۋەنلىشى ئۈچەي دىسبىئوزى ۋە ET دىكى تىترەش دەرىجىسى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك. بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، ئۈچەي-مېڭە ئوقى ET نىڭ پاتوگېنىزىدا مۇھىم رول ئوينايدۇ، ئەمما ھايۋانات مودېللىرىدا تېخىمۇ كۆپ تەتقىقات ئېلىپ بېرىشقا ئېھتىياجلىق.
PD بىمارلىرىغا سېلىشتۇرغاندا، ET بىمارلىرىنىڭ چوڭ تەرەتلىرىدە ئىزوۋالېرىك ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتالارنىڭ مىقدارى تۆۋەن. ئىزوۋالېرىك كىسلاتا ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتانىڭ بىرىكمىسى PD دىكى ET نى بايقىغان، ئۇنىڭ AUC قىممىتى 0.743 (95% CI: 0.629–0.857)، سەزگۈرلۈكى 74.3% ۋە ئۆزگىچەلىكى 62.9% بولۇپ، بۇ ئۇلارنىڭ ET نى پەرقلەندۈرۈشتە بىئولوگىيىلىك بەلگە رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. چوڭ تەرەتتىكى ئىزوۋالېرىك كىسلاتا سەۋىيەسى FTM ۋە TETRAS نومۇرلىرى بىلەن تەتۈر مۇناسىۋەتلىك. چوڭ تەرەتتىكى ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيەسى FTM نومۇرلىرى بىلەن تەتۈر مۇناسىۋەتلىك. ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيەسىنىڭ تۆۋەنلىشى كاتوباكتېرىيەنىڭ كۆپلۈكىنىڭ تۆۋەنلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. ئىزوۋالېرىك كىسلاتا ۋە ئىزوبۇتىرىك كىسلاتانىڭ رولى توغرىسىدا ئاز نەرسە مەلۇم. ئىلگىرىكى بىر تەتقىقاتتا، B. ovale بىلەن چاشقانلارنى مۇستەملىكىلەشتۈرۈش ئۈچەيدىكى SCFA (ئاتسېتات، ​​پروپىئونات، ئىزوبۇتىرات ۋە ئىزوۋالېراتنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) ۋە ئۈچەيدىكى GABA قويۇقلۇقىنى ئاشۇرغانلىقى، مىكرو بىئوتا بىلەن ئۈچەيدىكى SCFA/نېرۋا ئۆتكۈزگۈچ قويۇقلۇقى ئوتتۇرىسىدىكى ئۈچەي مۇناسىۋىتىنى گەۋدىلەندۈرگەنلىكى كۆرسىتىلدى32. قىزىقارلىقى شۇكى، كۆزىتىلگەن ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيىسى PD ۋە HC گۇرۇپپىلىرى ئارىسىدا ئوخشاش بولغان، ئەمما ET ۋە PD (ياكى HC) گۇرۇپپىلىرى ئارىسىدا پەرقلەنگەن. ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا AUC 0.718 (95% CI: 0.599–0.836) بىلەن ET بىلەن PD نى پەرقلەندۈرەلەيدۇ ۋە AUC 0.655 (95% CI: 0.525–0.786) بىلەن ET بىلەن NC نى پەرقلەندۈرەلەيدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا سەۋىيىسى تىترەشنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئۇنىڭ ET بىلەن بولغان مۇناسىۋىتىنى تېخىمۇ كۈچەيتىدۇ. ئېغىزدىن ئىچىلىدىغان ئىزوبۇتىرىك كىسلاتا ET بىمارلىرىدا تىترەشنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىنى تۆۋەنلىتىدۇ ياكى تۆۋەنلىتىدۇ دېگەن مەسىلە تېخىمۇ چوڭقۇر تەتقىق قىلىشقا ئەرزىيدۇ.
شۇڭا، ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا تەرەتتىكى SCFA مىقدارى تۆۋەنلەيدۇ ھەمدە ET نىڭ كلىنىكىلىق ئېغىرلىقى ۋە ئۈچەي مىكروبيوتىسىدىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك. تەرەتتىكى پروپىئونات، بۇتىرات ۋە ئىزوبۇتىرات ET نىڭ دىئاگنوز قويۇش بەلگىسى بولۇشى مۇمكىن، ئىزوبۇتىرات ۋە ئىزوۋالېرات بولسا ET نىڭ پەرقلىق دىئاگنوز قويۇش بەلگىسى بولۇشى مۇمكىن. تەرەتتىكى ئىزوبۇتىراتنىڭ ئۆزگىرىشى باشقا SCFA لاردىكى ئۆزگىرىشلەرگە قارىغاندا ET ئۈچۈن تېخىمۇ ئېنىق بولۇشى مۇمكىن.
بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزنىڭ بىر قانچە چەكلىمىسى بار. بىرىنچى، يېمەك-ئىچمەك ئادىتى ۋە يېمەكلىك خاھىشى مىكرو بىئوتا ئىپادىسىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن، ئوخشىمىغان نوپۇسلاردا تېخىمۇ كۆپ تەتقىقات ئەۋرىشكىلىرى لازىم، ھەمدە كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلاردا يېمەكلىك قېتىم سانى سوئال قەغىزى قاتارلىق ئومۇميۈزلۈك ۋە سىستېمىلىق يېمەك-ئىچمەك تەكشۈرۈشلىرىنى كىرگۈزۈش كېرەك. ئىككىنچى، كېسىشمە تەتقىقات لايىھىسى SCFA بىلەن ET نىڭ كېسەللىك جەريانى ئوتتۇرىسىدىكى سەۋەب-نەتىجە مۇناسىۋىتى توغرىسىدىكى ھەر قانداق يەكۈننى چىقىرىۋېتىدۇ. تەرەت SCFA نى يۈرۈشلۈك ئۆلچەش ئارقىلىق تېخىمۇ ئۇزۇن مۇددەتلىك ئىز قوغلاش تەتقىقاتلىرى لازىم. ئۈچىنچى، تەرەت SCFA سەۋىيەسىنىڭ دىئاگنوز قويۇش ۋە پەرقلەندۈرۈش دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارىنى ET، HC ۋە PD دىن مۇستەقىل ئەۋرىشكىلەر ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈش كېرەك. كەلگۈسىدە تېخىمۇ مۇستەقىل تەرەت ئەۋرىشكىلىرى سىناق قىلىنىشى كېرەك. ئاخىرىدا، بىزنىڭ گۇرۇپپىمىزدىكى PD بىمارلىرىنىڭ كېسەللىك ۋاقتى ET بىمارلىرىغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك قىسقا بولدى. بىز ئاساسلىقى ET، PD ۋە HC نى يېشى، جىنسى ۋە BMI بويىچە ماسلاشتۇردۇق. ET گۇرۇپپىسى بىلەن PD گۇرۇپپىسى ئوتتۇرىسىدىكى كېسەللىك جەريانىدىكى پەرقنى كۆزدە تۇتۇپ، بىز يەنە دەسلەپكى PD بىمارى بولغان 33 بىمار ۋە ET بىمارى بولغان 16 بىمارنى (كېسەللىك ۋاقتى ≤3 يىل) تېخىمۇ چوڭقۇر سېلىشتۇرۇش ئۈچۈن تەتقىق قىلدۇق. SCFA دىكى گۇرۇپپىلار ئارا پەرق ئادەتتە بىزنىڭ دەسلەپكى سانلىق مەلۇماتلىرىمىز بىلەن ماس كەلدى. بۇنىڭدىن باشقا، بىز كېسەللىكنىڭ داۋاملىشىش ۋاقتى بىلەن SCFA نىڭ ئۆزگىرىشى ئوتتۇرىسىدا ھېچقانداق مۇناسىۋەت تاپالمىدۇق. قانداقلا بولمىسۇن، كەلگۈسىدە، PD ۋە ET بىمارلىرىنى كېسەللىك داۋاملىشىش ۋاقتى قىسقا بولغان دەسلەپكى باسقۇچتا قوبۇل قىلىپ، چوڭراق ئەۋرىشكە ئارقىلىق تەكشۈرۈشنى تاماملاش ئەڭ ياخشى بولىدۇ.
بۇ تەتقىقات قائىدىسى شاڭخەي جياۋ تۇڭ ئۇنىۋېرسىتېتى تېببىي ئىنىستىتۇتىغا قاراشلىق رۇيجىن دوختۇرخانىسىنىڭ ئەخلاق كومىتېتى (RHEC2018-243) تەرىپىدىن تەستىقلاندى. بارلىق قاتناشقۇچىلاردىن يازما ئۇچۇر بىلەن قوشۇلغان قوشۇلۇش ئېلىندى.
2019-يىلى يانۋاردىن 2022-يىلى دېكابىرغىچە، شاڭخەي جياۋ تۇڭ ئۇنىۋېرسىتېتى تېببىي ئىنىستىتۇتىغا قاراشلىق رۇيجىن دوختۇرخانىسىنىڭ ھەرىكەت قالايمىقانچىلىقى مەركىزى كلىنىكىسىدىن 109 ئادەم (37 ET، 37 PD ۋە 35 HC) بۇ تەتقىقاتقا قاتناشتۇرۇلغان. ئۆلچەملەر تۆۋەندىكىچە: (1) يېشى 25-85 ياش، (2) ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارغا MDS خىزمەت گۇرۇپپىسىنىڭ ئۆلچىمى 42 ​​بويىچە دىئاگنوز قويۇلغان، PD بولسا MDS ئۆلچىمى 43 بويىچە دىئاگنوز قويۇلغان، (3) بارلىق بىمارلار ئورۇندۇققا چىقىشتىن بۇرۇن PD غا قارشى دورىلارنى ئىچمىگەن. (4) ET گۇرۇپپىسى چوڭ تەرەت ئەۋرىشكىسىنى ئېلىشتىن بۇرۇن پەقەت β-توسقۇچ دورىلارنى ئىچكەن ياكى ھېچقانداق مۇناسىۋەتلىك دورىلارنى ئىچمىگەن. يېشى، جىنسى ۋە بەدەن ماسسا كۆرسەتكۈچى (BMI) غا ماس كېلىدىغان HC لارمۇ تاللانغان. چىقىرىۋېتىش ئۆلچىمى تۆۋەندىكىچە: (1) گۆشسىز يېمەكلىكلەر، (2) ناچار ئوزۇقلۇق، (3) ئاشقازان-ئۈچەي يولىنىڭ سۇرۇنكا كېسەللىكلىرى (ياللۇغلىنىشلىق ئۈچەي كېسىلى، ئاشقازان ياكى ئون ئىككى بارماق ئۈچەي يارىسى قاتارلىق)، (4) ئېغىر سۇرۇنكا كېسەللىكلەر (يامان خاراكتېرلىك ئۆسمىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ)، يۈرەك زەئىپلىكى، بۆرەك زەئىپلىكى، قان كېسەللىكلىرى) (5) چوڭ ئاشقازان-ئۈچەي ئوپېراتسىيەسى تارىخى، (6) قېتىقنى ئۇزۇن مۇددەت ياكى دائىم ئىستېمال قىلىش، (7) 1 ئاي ئىچىدە ھەر قانداق پروبىئوتىك ياكى ئانتىبىئوتىك ئىشلىتىش، (8) كورتىكوستېروئىد، پروتون پومپىسى چەكلىگۈچىلىرى، ستاتىن، مېتفورمىن، ئىممۇنىتېتنى تۆۋەنلىتىش دورىلىرى ياكى راكقا قارشى دورىلارنى ئۇزۇن مۇددەت ئىشلىتىش ۋە (9) كلىنىكىلىق سىناققا توسقۇنلۇق قىلىدىغان ئېغىر بىلىش ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىشى.
بارلىق سىناققا قاتناشقۇچىلار BMI نى ھېسابلاش ئۈچۈن داۋالىنىش تارىخى، ئېغىرلىقى ۋە بوي ئېگىزلىكى توغرىسىدىكى ئۇچۇرلارنى تەمىنلىدى، شۇنداقلا نېرۋا سىستېمىسى تەكشۈرۈشى ۋە كلىنىكىلىق باھالاشتىن ئۆتتى، مەسىلەن، ھامىلتون ئەنسىزلىك دەرىجىسىنى باھالاش ئۆلچىمى (HAMA) 44، ھامىلتون چۈشكۈنلۈك دەرىجىسىنى باھالاش ئۆلچىمى-17 نومۇرى (HAMD-17) 45. چۈشكۈنلۈك، قەۋزىيەتنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىنى ۋېكىسنېر قەۋزىيەت دەرىجىسى 46 ۋە برىستول تەرەت دەرىجىسى 47 ئارقىلىق ئۆلچەپ، بىلىش ئىقتىدارىنى كىچىك روھىي ھالەت تەكشۈرۈشى (MMSE) 48 ئارقىلىق ئۆلچەپ چىقتى. پاركىنسون كېسىلىنىڭ ئاپتونوم خاراكتېرلىك ئالامەتلىرىنى باھالاش ئۆلچىمى (SCOPA-AUT) 49 ET ۋە PD بىمارلىرىنىڭ ئاپتونوم خاراكتېرلىك ئىقتىدار قالايمىقانلىشىشىنى تەكشۈردى. فانا-تولوس-مارىن كلىنىكىلىق تىترەش دەرىجىسىنى باھالاش ئۆلچىمى (FTM) ۋە مۇھىم تىترەش دەرىجىسىنى باھالاش ئۆلچىمى (TETRAS) 50 ET بىمارلىرىنىڭ تىترەش تەتقىقات گۇرۇپپىسى (TRG) 50 تەكشۈرۈلدى؛ بىرلەشمە پاركىنسون كېسىلى جەمئىيىتى قوللىغان كىنسون كېسىلىنى باھالاش ئۆلچىمى (MDS-)؛ UPDRS 51-نەشرى ۋە خوئېن ۋە ياھر (HY) 52-نەشرى تەكشۈرۈلدى.
ھەر بىر قاتناشقۇچىدىن ئەتىگەندە تەرەت يىغىش قاچىسى ئارقىلىق تەرەت ئەۋرىشكىسىنى ئېلىش تەلەپ قىلىندى. قاچىلارنى مۇزغا سېلىپ، بىر تەرەپ قىلىشتىن بۇرۇن -80 سېلسىيە گرادۇستا ساقلاڭ. SCFA ئانالىزى Tiangene Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd نىڭ كۈندىلىك مەشغۇلاتىغا ئاساسەن ئېلىپ بېرىلدى. ھەر بىر قاتناشقۇچىدىن 400 مىللىگرام يېڭى تەرەت ئەۋرىشكىسى توپلىنىپ، ئۇۋىلاش ۋە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق تەكشۈرۈشتىن كېيىن SCFA ئارقىلىق تەھلىل قىلىندى. تەرەتتىكى تاللانغان SCFA لار گاز خروماتوگرافىيەسى-ماسسا سپېكترومېتىرىيەسى (GC-MS) ۋە سۇيۇق خروماتوگرافىيەسى-ئىككىنچى MS (LC-MS/MS) ئارقىلىق تەھلىل قىلىندى.
DNA ئىشلەپچىقارغۇچىنىڭ كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن QIAamp® تېز DNA تەرەت كىچىك زاپچاسلىرى (QIAGEN، Hilden، گېرمانىيە) ئارقىلىق 200 مىللىگراملىق ئەۋرىشكىدىن ئېلىندى. مىكروبلارنىڭ تەركىبى V3-V4 رايونىنى كۈچەيتىش ئارقىلىق تەرەتتىن ئايرىۋېلىنغان DNA دىكى 16 S rRNA گېنىنى تەرتىپلەش ئارقىلىق بېكىتىلدى. ئەۋرىشكىنى %1.2 ئاگاروزا گېلىدا ئىجرا قىلىش ئارقىلىق DNA نى سىناق قىلىڭ. 16S rRNA گېنىنىڭ پولىمېراز زەنجىرسىمان رېئاكسىيەسى (PCR) ئارقىلىق كۈچەيتىلىشى ئۇنىۋېرسال باكتېرىيە باشلىغۇچلىرى (357 F ۋە 806 R) ۋە Novaseq سۇپىسىدا ياسالغان ئىككى باسقۇچلۇق ئامپلىكون كۈتۈپخانىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى.
ئۈزۈلمەس ئۆزگەرگۈچى مىقدارلار ئوتتۇرىچە ± ئۆلچەملىك چەتنىش شەكلىدە، تۈرگە ئايرىلغان ئۆزگەرگۈچى مىقدارلار بولسا سان ۋە پىرسەنت شەكلىدە ئىپادىلىنىدۇ. بىز ئۆزگىرىشچانلىقنىڭ بىردەكلىكىنى سىناش ئۈچۈن لېۋېن سىنىقىنى ئىشلەتتۇق. ئەگەر ئۆزگەرگۈچى مىقدارلار نورمال تارقالغان بولسا، سېلىشتۇرۇشلار ئىككى قۇيرۇقلۇق t سىنىقى ياكى ئۆزگىرىشچانلىق ئانالىزى (ANOVA)، ئەگەر نورماللىق ياكى گوموسكېداستىكلىق پەرەزلىرى بۇزۇلغان بولسا، پارامېتىرسىز مان-ۋىتنىي U سىنىقى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى. بىز مودېلنىڭ دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارىنى مىقدارلاشتۇرۇش ۋە SCFA نىڭ ET كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى HC ياكى PD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردىن پەرقلەندۈرۈش ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قوبۇللىغۇچنىڭ مەشغۇلات خاراكتېرى (ROC) ئەگرى سىزىقى ئاستىدىكى رايوننى (AUC) ئىشلەتتۇق. SCFA بىلەن كلىنىكىلىق ئېغىرلىق دەرىجىسى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، بىز Spearman كوررېلياتسىيە ئانالىزىنى ئىشلەتتۇق. ستاتىستىكىلىق ئانالىز SPSS يۇمشاق دېتالى (22.0 نەشرى؛ SPSS شىركىتى، چىكاگو، ئىللىنوئىس) ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى، مۇھىملىق دەرىجىسى (P قىممىتى ۋە FDR-P نى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) 0.05 (ئىككى تەرەپلىك) قىلىپ بېكىتىلدى.
16 S تىزىملىكى Trimmomatic (0.35 نەشرى)، Flash (1.2.11 نەشرى)، UPARSE (v8.1.1756 نەشرى)، mothur (1.33.3 نەشرى) ۋە R (3.6.3 نەشرى) يۇمشاق دېتاللىرىنىڭ بىرىكمىسى ئارقىلىق تەھلىل قىلىندى. خام 16S rRNA گېن سانلىق مەلۇماتلىرى UPARSE ئارقىلىق بىر تەرەپ قىلىنىپ، %97 ئوخشاشلىققا ئىگە مەشغۇلات تۈرگە ئايرىش بىرلىكلىرى (OTU) ھاسىل قىلىندى. تۈرگە ئايرىشلار Silva 128 نى پايدىلىنىش سانلىق مەلۇمات ئامبىرى قىلىپ بېكىتىلدى. تېخىمۇ چوڭقۇر تەھلىل قىلىش ئۈچۈن نىسپىي مولچىلىق سانلىق مەلۇماتلىرىنىڭ ئومۇمىي سەۋىيىسى تاللاندى. α چېكى 0.05 ۋە تەسىر چوڭلۇقى چېكى 2.0 بولغان گۇرۇپپىلار (ET vs. HC، ET vs. PD) ئوتتۇرىسىدىكى سېلىشتۇرۇش ئۈچۈن سىزىقلىق پەرقلەندۈرۈش ئانالىزى (LDA) ئۈنۈم چوڭلۇقى ئانالىزى (LEfSE) ئىشلىتىلدى. LEfSE ئانالىزى ئارقىلىق ئېنىقلانغان پەرقلەندۈرۈش جىنىسلىرى SCFA نىڭ Spearman كوررېلياتسىيە ئانالىزى ئۈچۈن تېخىمۇ ئىشلىتىلدى.
تەتقىقات لايىھىسى ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇرغا ئېرىشىش ئۈچۈن، بۇ ماقالىگە مۇناسىۋەتلىك تەبىئىي تەتقىقات دوكلاتىنىڭ قىسقىچە مەزمۇنىغا قاراڭ.
خام 16S تەرتىپ سانلىق مەلۇماتلىرى دۆلەتلىك بىئوتېخنىكا ئۇچۇر مەركىزى (NCBI) نىڭ بىئو لايىھە سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدا (SRP438900: PRJNA974928) ساقلىنىدۇ، URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/study/?acc= SRP438900&o. =acc_s% 3Aa. باشقا مۇناسىۋەتلىك سانلىق مەلۇماتلارنى، مەسىلەن ئىلمىي ھەمكارلىق ۋە تولۇق تەتقىقات تۈرلىرى بىلەن ئاكادېمىك ئالماشتۇرۇش قاتارلىق مۇۋاپىق تەلەپ بويىچە ئاپتورغا تاپشۇرغىلى بولىدۇ. بىزنىڭ رۇخسىتىمىزسىز ئۈچىنچى تەرەپكە سانلىق مەلۇماتلارنى يۆتكەشكە يول قويۇلمايدۇ.
پەقەت Trimmomatic (0.35 نەشرى)، Flash (1.2.11 نەشرى)، UPARSE (v8.1.1756 نەشرى)، mothur (1.33.3 نەشرى) ۋە R (3.6.3 نەشرى) نىڭ بىرىكمىسى ئارقىلىق ئوچۇق كود، سۈكۈتتىكى تەڭشەكلەر ياكى «ئۇسۇل» بۆلىكى ئارقىلىق ئىشلىتىلىدۇ. قوشۇمچە ئېنىقلىق ئۇچۇرلىرى مۇۋاپىق تەلەپ بويىچە مۇناسىۋەتلىك ئاپتورغا تەمىنلىنىشى مۇمكىن.
پرادىپ S ۋە مېھاننا R. گىپېركىنېتىك ھەرىكەت قالايمىقانچىلىقى ۋە ئاتاكسىيەدىكى ئاشقازان-ئۈچەي قالايمىقانچىلىقى. پاركىنسون كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. قالايمىقانلىشىش. 90، 125–133 (2021).
لۇئىس، ED ۋە فاۋست، PL ئاساسلىق تىترەشنىڭ پاتولوگىيەسى: نېرۋا سىستېمىسىنىڭ چېكىنىشى ۋە نېرۋا باغلىنىشلىرىنىڭ قايتا تەشكىللىنىشى. نات. پاستور نىرول. 16، 69–83 (2020).
گىرونېل، ئا. ئاساسلىق تىترەش گابا ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىشىنىڭ ئاساسلىق كېسىلىمۇ؟ شۇنداق. خەلقئارالىق. Rev. Neuroscience. 163، 259–284 (2022).
دوگرا ن.، مانى رج ۋە كاتارا DP. ئاشقازان-مېڭە ئوقى: پاركىنسون كېسىلىدە ئىككى خىل سىگنال بېرىش ئۇسۇلى. ھۈجەيرە مولېكۇلاسى. نېرۋا بىئولوگىيەسى. 42، 315–332 (2022).
كۋىگلېي، EMM. مىكرو بىئوتا-مېڭە-ئۈچەي ئوقى ۋە نېرۋا چېكىنىش كېسەللىكلىرى. نۆۋەتتىكى. نېللورې. نېرۋا ئىلمى. دوكلاتلار 17، 94 (2017).
لىيۇ، XJ، ۋۇ، LH، شيې، WR ۋە خې، XX تەرەت مىكروبيوتا كۆچۈرۈش بىرلا ۋاقىتتا بىمارلاردا ئاساسلىق تىترەش ۋە ئۈچەينىڭ غىدىقلىنىش كېسىلىنى ياخشىلايدۇ. قېرىلار پىسخولوگىيەسى 20، 796–798 (2020).
جاڭ پ. قاتارلىقلار. ئاساسلىق تىترەشتە ئۈچەي مىكروبيوتىسىدىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەر ۋە ئۇلارنىڭ پاركىنسون كېسىلىدىن پەرقلىنىشى. NPJ پاركىنسون كېسىلى. 8، 98 (2022).
لۇئو س، جۇ ھ، جاڭ ج ۋە ۋاڭ د. مىكرو بىئولوگلارنىڭ نېرۋا-گلىيا-ئېپىتېلىي بىرلىكلىرىنى تەڭشەشتىكى مۇھىم رولى. يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرۇش. 14، 5613–5628 (2021).
ئېمىن A. قاتارلىقلار. ئىلگىرىلەشچان پاركىنسون كېسىلىدە ئون ئىككى بارماق ئۈچەي ئالفا-سىنۇكلېئىن ۋە ئۈچەي گىلىئوزىنىڭ پاتولوگىيىسى. ھەرىكەت. قالايمىقانچىلىق. https://doi.org/10.1002/mds.29358 (2023).
Skorvanek M. قاتارلىقلار. ئالفا-سىنۇكلېئىن 5G4 گە قارشى ئانتىتېلالار چوڭ ئۈچەي شىللىق پەردىسىدىكى پاركىنسون كېسىلىنىڭ ئاشكارا ۋە پاركىنسون كېسىلىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىنى پەرقلەندۈرىدۇ. ھەرىكەت. قالايمىقانچىلىق. 33، 1366–1368 (2018).
ئالگارنى م ۋە فاسانو ئا. ئاساسلىق تىترەش ۋە پاركىنسون كېسىلىنىڭ ماس كېلىشى. پاركىنسون كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. قالايمىقانچىلىق. 46، С101–С104 (2018).
سامپسون، TR قاتارلىقلار. ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى پاركىنسون كېسىلى مودېللىرىدا ھەرىكەت كەمچىللىكى ۋە نېرۋا ياللۇغىنى تەڭشەيدۇ. Cell 167, 1469–1480.e1412 (2016).
ئۇنگېر، MM قاتارلىقلار. قىسقا زەنجىرسىمان ياغ كىسلاتاسى ۋە ئۈچەي مىكرو بىئولوگىيىسى پاركىنسون كېسىلى بىمارلىرى ۋە ياش جەھەتتىن ماس كېلىدىغان كونترول گۇرۇپپىسى ئارىسىدا پەرقلىنىدۇ. پاركىنسون كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. قالايمىقانچىلىق. 32، 66–72 (2016).
Bleacher E، Levy M، Tatirovsky E ۋە Elinav E. ساھىبخان ئىممۇنىتېت چېگرىسىدىكى مىكرو بىئوم تەرىپىدىن تەڭشىلىنىدىغان مېتابولىتلار. J. Immunology. 198، 572–580 (2017).